Beloderm® 0.5mg/g rastvor za kožu

Lek Beloderm, rastvor za kožu se koristi za lečenje ekcema i svih tipova dermatitisa na kosmatom delu glave uključujući atopijski ekcem; fotodermatitis; primarni nadražajni i alergijski dermatitis; lichen planus;lichen simplex; diskoidni lupus erythematosus;erythrodermia.

Takođe je indikovan i za terapiju psorijaze kosmatog dela glave.

Odrasli i deca

Nekoliko kapi leka Beloderm, rastvor za kožu dva puta na dan naneti na obolelu površinu kože i nežno i potpuno umasirati. Kod nekih pacijenata adekvatna terapija održavanja može se postići ređom primenom leka.

Ne preporučuje se primena leka Beloderm, rastvor za kožu, bez pažljivog medicinskog nadzora, kod dece mlađe od 12 godina.

Način primene Dermalnaupotreba.

Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1. Rozacea, akne, perioralni dermatitis, perianalni i genitalni pruritus. Primena leka Beloderm, rastvor za kožu kontraindikovana je kod tuberkuloznih i većine virusnih lezija na koži, naročito herpes simplex, vakcinije i varičele.

Lek Beloderm, rastvor za kožu ne sme da se primenjuje za lečenje osipa od pelena, gljivičnih ili bakterijskih infekcija kože bez odgovarajućeg pratećeg lečenja antiinfektivnom terapijom.

1 od 6

Lokalna i sistemska toksičnost su česta pojava, posebno kod dugotrajne kontinuirane primene na većim površinama oštećene kože, na prevojima ili zajedno sa primenom okluzivnog zavoja od polietilena. Ukoliko se lek Beloderm, rastvor za kožu primenjuje kod dece ili na licu, terapija ne sme biti duža od 5 dana. Dugotrajno kontinuirano lečenje treba izbegavati kod svih pacijenata, nezavisno od uzrasta.

Ne smeju se koristitiokluzivni zavoji.

Kortikosteroidi za lokalnu primenu mogu biti štetni kod psorijaze iz više razloga, jer može doći do pogoršanja stanja zbog razvoja tolerancije, a postoji rizik od razvoja generalizovane pustularne psorijaze i lokalne sistemske toksičnosti zbog oštećenja odbrambene funkcije kože. Važno je da se pažljivo prati stanje pacijenta.

Opšta upozorenja

Sistemska resorpcija kortikosteroida za lokalnu primenu može izazvati reverzibilnu supresiju hipotalamus-hipofiza-nadbubrežna žlezda osovine (engl. hypothalamic-pituary-adrenal, HPA) sa rizikom od razvoja deficijencije glukokortikoida nakon prekida terapije. Kod pojedinih pacijenata koji su na terapiji kortikosteroidima za lokalnu primenu mogu se usled sistemske resorpcije javiti simptomi Kušingovog sindroma. Kod pacijenata koji primenjuju lokalno velike doze jakih kortikosteroida na velikim površinama, treba povremeno kontrolisati da li je došlo do supresije hipotalamus-hipofiza-nadbubrežna žlezda osovine. Ukoliko se primeti supresija hipotalamus-hipofiza-nadbubrežna žlezda osovine, potrebno je pokušati sa prekidom terapije ovim lekom, smanjenjem učestalosti primene ili zamenom sa manje jakim kortikosteroidom.

Oporavak funkcije hipotalamus-hipofiza-nadbubrežna žlezda osovine je obično brz i potpun nakon prekida terapije. Retko se mogu javiti znaci i simptomi povlačenja steroida koji zahtevaju suplementnu primenu sistemskih kortikosteroida.

Bilo koje neželjeno dejstvo koje je prijavljeno prilikom sistemske primene kortikosteroida, uključujući supresiju nadbubrežne žlezde, može se takođe pojaviti i prilikom lokalne primene kortikosteroida, posebno kod odojčadi i dece.

Pedijatrijski pacijenti mogu da ispolje veću osetljivost na sistemsku toksičnost kortikosteroida za lokalnu primenu zbog većeg odnosa površine kože prema telesnoj masi.

Ukoliko se pojavi iritacija, lečenje treba prekinuti, a zatim uvesti odgovarajuću terapiju. Lek Beloderm, rastvor za kožu nije namenjen za oftalmološku primenu.

Prilikom sistemske i lokalne upotrebe kortikosteroida (uključujući intranazalnu, inhalacionu, intraokularnu upotrebu), može doći do pojave vizuelnih poremećaja. Ukoliko kod pacijenata postoje simptomi kao što je zamagljen vid ili drugi vizuelni poremećaji, pacijenta treba uputiti oftalmologu na dalju procenu mogućih uzroka vizuelnih poremećaja, koji mogu uključiti kataraktu, glaukom ili retke bolesti kao što je centralna serozna horioretinopatija (engl. central serous chorioretinopathy, CSCR) koja je prijavljena nakon sistemske i lokalne upotrebe kortikosteroida.

Dugotrajna kontinuirana ili nepravilna upotreba lokalnihkortikosteroida može da dovede dorazvoja „rebound” efekta nakon prestanka terapije (sindromobustave lokalno primenjenihkortikosterida). Može se razviti ozbiljna forma „rebound” efekta, koja se manifestuje u vidu dermatitisa sa intenzivnim crvenilom, peckanjem i žarenjem, koji može da seproširii izvan inicijalno lečene regije. Postoji veća verovatnoća da će se javitikada se tretiraju osetljivi delovikože, kao što su lice i pregibi. Ukoliko dođe do recidiva stanja u periodu od nekoliko dana do nekoliko nedelja nakon uspešnoglečenja, treba posumnjati na reakciju obustave. U ovim situacijama, ponovna primena leka, preporučuje se samo uz savet specijaliste i sa oprezomili bi trebalorazmotriti druge opcije lečenje.

2 od 6

Pedijatrijska populacija

Pedijatrijski pacijenti mogu da ispolje veću osetljivost na supresiju hipotalamus-hipofiza-nadbubrežna žlezda osovine koju izazivaju kortikosteroidi za lokalnu primenu, kao i na supresiju hipotalamus-hipofiza-nadbubrežna žlezda osovine izazvanu egzogenim kortikosteroidima i na dejstva egzogenih kortikosteroida u odnosu na odrasle pacijente zbog veće resorpcije kod dece usled veće površine kože u odnosu na telesnu masu. Supresija hipotalamus-hipofiza-nadbubrežna žlezda osovine, Kušingov sindrom i intrakranijalna hipertenzija prijavljene su kod pedijatrijskih pacijenata koji su primali kortikosteroide za lokalnu primenu. Adrenalna supresija kod pedijatrijskih pacijenata manifestuje se kao: linearna retardacija rasta, odloženo dobijanje na telesnoj masi, male koncentracije kortizola u plazmi i izostanak odgovora na stimulaciju adrenokortikotropnim hormonom (ACTH). Manifestacije intrakranijalne hipertenzije uključuju ispupčene fontanele, glavobolju i bilateralni edem papile.

Ne preporučuje se primena leka bez pažljivog medicinskog nadzora kod dece mlađe od 12 godina.

Zbog mogućeg rizika od nastanka teških opekotina, informišitepacijente da ne puše iliprilaze u blizinu otvorenog plamena.

Tkanina (odeća, posteljina, zavoji itd.) koja je bila u kontaktu sa ovim preparatomlakše gori i predstavlja ozbiljnu opasnost za nastanak požara. Pranje odeće i posteljine može smanjiti nakupljanje preparata, ali ga ne može u potpunosti ukloniti.

Nije primenljivo.

Trudnoća

Nema odgovarajućih podataka i dobro kontrolisanih studija o teratogenom potencijalu kortikosterida primenjenih lokalno kod trudnica. Zbog toga, kortikosteroide treba lokalno primenjivati tokom trudnoće samo u slučajevima kada potencijalna korist od lečenja majke prevazilazibilo koji mogući rizik za fetus.

Dojenje

Nije poznato da li se lokalno primenjeni kortikosteroidi mogu sistemski resorbovati u dovoljnoj meri kako bi proizveli pojavu merljivih količina leka u majčinom mleku. Sistemski primenjeni kortikosteroidi se izlučuju u majčino mleko u količinama koje najverovatnije neće imati štetno dejstvo na odojče. Ipak, treba doneti odluku da li da se prekine sa primenom leka, uzimajući u obzir značajleka za majku.

Nije primenljivo.

Lek Beloderm, rastvor za kožu se obično dobro podnosi i neželjena dejstva su retka. Sistemska resorpcija betametazondipropionata može biti povećana ukoliko se primenjuje na velike površine tela ili duži vremenski period ili se koriste veće količine steroida. U takvim okolnostima, treba preduzeti odgovarajuće mere, naročito kod odojčadi idece.

Sledećeneželjenereakcijeprijavljenesu tokom primene kortikosteroida za lokalnu primenu: osećaj peckanja, svrab, iritacija, isušivanje kože, folikulitis, hipertrihoza, akneiformne erupcije, hipopigmentacija, perioralni dermatitis, alergijski kontaktni dermatitis, maceracija kože, sekundarne infekcije, strije i miliarija.

3 od 6

Dugotrajna primena bez prekida može da dovededo pojave lokalne atrofije kože, pojave strija i superficijalne vaskularne dilatacije,posebnona licu.

Zamagljen vid (videti takođe odeljak 4.4) je prijavljen prilikom primene kortikosteroida (učestalost pojave ovog neželjenog dejstva je nepoznata).

Poremećaji kože i potkožnog tkiva

Nepoznata učestalost (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka):

reakcije obustave- crvenilo kože koje se može proširiti van granica prethodno zahvaćene regije, osećaj žarenja ilipeckanja, svrab, ljuštenje kože, curenje otvorenihrana (videti odeljak 4.4).

Prijavljivanje neželjenihreakcija

Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lekAgenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

fax: +381 11 39 51 131 website: www.alims.gov.rs

e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

Produžena, prekomerna upotreba kortikosteroida za lokalnu primenu može dovesti do supresije hipofizno-adrenalne funkcije, koja dovodi do sekundarne insuficijencije nadbubrežne žlezde, koja je najčešće reverzibilna. U tom slučaju, neophodna je primena odgovarajuće simptomatske terapije. Ukoliko se primeti supresija hipotalamus-hipofiza-nadbubrežna žlezda osovine, potrebno je pokušati sa obustavom terapije ovim lekom, smanjenjem učestalostiprimene ili zamenom sa manje snažnimkortikosteroidom.

Količina kortikosteroida u svakoj boci je veoma mala, tako da slučajna ingestija može dovesti do zanemarljivih ili uopšte ne mora prouzrokovati toksična dejstva.

Farmakoterapijska grupa: kortikosteroidi, dermatološki preparati; kortikosteroidi jakog delovanja (grupa III)

ATC šifra: D07AC01

Lek Beloderm, rastvor za kožu kao aktivnu supstancu sadrži betametazon (u obliku betametazondipropionat estra) koji pripada grupi glukokortikoida koji ispoljava opšte karakteristike kortikosteroida.

U farmakološkim dozama, kortikosteroidi se primenjuju primarno zbog njihovog antiinflamatornog i/ili imunosupresivnog dejstva.

Kortikosteroidi koji se lokalno primenjuju, kao što je betametazondipropionat, su efikasni u lečenju određenih oblika dermatoza zbog njihovog antiinflamatornog, antipruriginoznog i vazokonstriktornog

4 od 6

dejstva. Međutim, dok su fiziološki, farmakološki i klinički efekti kortikosteroida dobro poznati, tačan mehanizam delovanja lokalno primenjenihkortikosteroida nije sa sigurnošću utvrđen.

Na stepen perkutane resorpcije lokalno primenjenih kortikosteroida utiču mnogi činioci, uključujući podlogu, integritet epidermalne barijere i primenu okluzivnihzavoja.

Lokalno primenjeni kortikosteroidi mogu se resorbovati kroz zdravu, intaktnu kožu. Zapaljenje i/ili drugi patološki procesi na koži mogu povećati perkutanu resorpciju. Primena okluzivnih zavoja značajno povećava stepen perkutane resorpcije lokalno primenjenihkortikosteroida.

Jednom kada se resorbuju kroz kožu, kortikosteroidi za lokalnu primenu pokazuju slične farmakokinetičke osobine kao i sistemski primenjeni kortikosteroidi. Kortikosteroidi se u različitom stepenu vezuju za proteine plazme, primarno se metabolišu u jetri i izlučuju putem bubrega. Neki od kortikosteroida za lokalnu primenu i njihovi metaboliti se izlučuju iputem žuči.

Ne postoje dodatni pretklinički podaci koji su važni za lekara koji propisuje lek, a da nisu navedeni u prethodnim odeljcima Sažetka karakteristika leka.

Izopropilalkohol Karbomer Natrijum-hidroksid Voda, prečišćena.

Nije poznata.

Rok upotrebe neotvorenog leka: 2 godine.

Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: 6 meseci, na temperaturi do 25 C.

Čuvati na temperaturi do 25 C.

Za uslove čuvanja nakon prvog otvaranja leka, videti odeljak 6.3.

Unutrašnje pakovanje leka je bela polietilenska boca sa kapaljkom sa žutim polietilenskim zatvaračem.

Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 boca sa kapaljkom sa 50 mL rastvora za kožu i Uputstvo za lek.

5 od 6

Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti, u skladu sa važećim propisima.

Lek Beloderm, rastvor za kožu sadrži aktivnu supstancu betametazondipropionat.

Betametazondipropionat spada u grupu lekova koji se zovu kortikosteroidi za lokalnu primenu. Ovi lekovi se nanose na površinu kože, kako bi se smanjilo crvenilo i svrab prouzrokovan nekim kožnim oboljenjima.

Lek Beloderm, rastvor za kožu se koristi za lečenje ekcema i svih tipova dermatitisa na kosmatom delu glave, uključujući atopijski ekcem; fotodermatitis; primarni nadražajni i alergijski dermatitis; lichen planus;lichen simplex; diskoidni lupus erythematosus;erythrodermia.

Takođe se koristi i za lečenjepsorijazekosmatog dela glave.

Ekcem je oboljenje kože praćeno crvenilom i svrabom. Dermatitis je zapaljenje kože. Psorijaza je bolest kože koja se manifestuje promenama na koži koje su praćene svrabom, karakterističnim, pečatastim, jasno ograničenim beličasto-sivkastim ljuspicama koje se razvijaju na laktovima, kolenima, kosmatom delu glave i drugim delovima tela.

LekBelodermne smete primenjivati:

ukoliko ste alergični (preosetljivi) na betametazondipropionat ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6);

kod bilo koje druge bolesti kože, jer je može pogoršati, naročito ako se radi o rozacei (kožna bolest koja zahvata lice), aknama, dermatitisu (zapaljenje kože) koje zahvata područje oko usta, svrabu u predelu genitalija (perianalni i genitalni pruritus);

kod tuberkuloze kože i kod većine virusnih infekcija kože, a posebno kod herpes simpleksa, vakcinije(reakcija poslevakcinacije) i varičele(ovčije boginje);

za lečenje pelenskog osipa, gljivičnih ili bakterijskih infekcija kože ako se ne primenjuje istovremeno sa odgovarajućom terapijom antimikoticima (lekovi za lečenje gljivičnih infekcija) iliantibioticima (lekoviza lečenjebakterijskihinfekcija).

Ukoliko nistesigurnida lise nešto odgorenavedenog odnosi na Vas, javitese Vašemlekaru.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek Beloderm, rastvor za kožu. Nemojte da primenjujete lek Beloderm, rastvor za kožu:

na licu duže od 5 dana;

kod dece, na bilo kom delu njihovog tela, duže od 5 dana; ispod okluzivnih zavoja;

ukoliko imate psorijazu i kontinuirano primenjujete lek, može doći do generalizacije, pogoršanja bolesti i sistemske toksičnosti. U tom slučaju lekar će pažljivo pratiti Vaše stanje;

ukoliko dođe do povećane iritacije kože, prekinite lečenje i obratite se Vašem lekaru; u oko ili u blizini oka.

Neželjena dejstva koja su prijavljena prilikom sistemske primene kortikosteroida (kortikosteroida primenjenih oralno i parenteralno), uključujući supresiju nadbubrežne žlezde. mogu se takođe pojaviti i prilikom lokalne primene kortikosteroida, posebno kod odojčadi i dece.

Obavestite svoglekara ukoliko Vam se javi zamagljen vid ili drugi poremećaji vida.

Nemojte da pušite i ne približavajte se otvorenom plamenu zbogopasnosti od nastanka teških opekotina. Tkanina (odeća, posteljina, zavojiitd.) koja je bila u kontaktu sa ovim preparatomlakše gori i predstavlja

2 od 5

ozbiljnu opasnost od nastanka požara. Pranjeodećei posteljine možesmanjitinakupljanje preparata, ali ga ne može u potpunostiukloniti.

Ukoliko se Vaše stanje pogoršalo ubrzo ili u roku od nekolikonedelja nakon prekida terapije, nemojte ponovo početi da primenjujete rastvor za kožu, bez konsultacije sa svojim lekarom, osim ukoliko Vam Vaš lekar nije ranije savetovao da to učinite. Ukoliko se Vaše stanje smirilo, a zatim Vam se ponovo pojavilo crvenilo praćeno žarenjem i peckanjem koje se širi van granica prethodno zahvaćene regije, potražite savet lekara pre nego što ponovo započnete lečenje.

Deca

Ukoliko lek Beloderm, rastvor za kožu primenjujete češće ili više nego što je propisano, to može imati uticaj na neke od hormona Vašeg deteta. Ovo može da utiče na njihov rast i razvoj.

Ne preporučuje se primena leka bez pažljivog medicinskog nadzora kod dece mlađe od 12 godina.

Drugi lekovi i Beloderm

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.

Nisu poznate interakcije leka Beloderm, rastvor za kožu sa drugim lekovima.

Trudnoćaidojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Ne preporučuje se primena leka Beloderm tokom perioda trudnoće i dojenja, izuzev ako lekar smatra da je primena neophodna.

Uvek primenjujte ovaj lektačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Preporučena doza

Uobičajena doza za decu i odrasle je nekoliko kapi leka Beloderm, rastvor za kožu koji treba naneti na obolelu površinu kosmatog dela glave i nežno ipotpuno umasiratidva puta na dan.

Lek Beloderm, rastvor za kožu primenjuje se samo na površini kosmatog dela glave.

Dugotrajnu, kontinuiranu primenu leka treba izbegavati kod svih pacijenata bez obzira na uzrast (na primer svaki dan tokom mnogo nedelja ili meseci).

Svaki put kada koristite lekBelodermsledite uputstva iz odeljka „Upozorenje i mere opreza”.

Primena kod dece

Ne preporučuje se primena leka Beloderm, rastvor za kožu, bez pažljivog medicinskog nadzora, kod dece mlađe od 12 godina.

Ne primenjujtelek Beloderm, rastvor za kožu kod dece duže od 5 dana.

Ako ste primeniliviše leka Beloderm nego što treba

Ukoliko ste Vi (ili neko drugi) slučajno progutali rastvor za kožu ne bi trebalo da dođe do bilo kakvih poteškoća. Ipak, ukoliko ste zabrinuti, obratite se Vašem lekaru.

3 od 5

Ukoliko ste primenjivali rastvor za kožu češće nego što se preporučuje ili na velikim površinama kože, to može poremetiti lučenje i ravnotežu nekih hormona. Kod dece to može uticati na rast i razvoj. Ako niste sledili uputstva o doziranju ili savet Vašeg lekara, pa ste koristili rastvor za kožu previše često i/ili predugo, obavestite o tome Vašeg lekara ili farmaceuta.

Ako ste zaboravili da primenite lekBeloderm

Ukoliko ste zaboravili da primenite Vašu dozu leka u određeno vreme, primenite je čim se setite i nastavite sa primenom onako kako Vam je Vaš lekar propisao.

Ako naglo prestanete da primenjujete lek Beloderm

Ako ste primenjivali rastvor za kožu tokom dužeg vremenskog perioda i deluje da su se Vaši problemi sa kožom na kosmatom delu glave poboljšali, nemojte naglo da prestanete sa primenom ovog leka. Ponekad, pri naglom prestanku lečenja, koža može postati crvena i možete da osetite žarenje ili peckanje. Kako biste to izbegli, posavetujte se sa Vašim lekarom koji će postepeno smanjivati terapiju sve do potpunog prekida.

Ako imate dodatnihpitanja o primeniovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu..

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Lek Beloderm, rastvor za kožu se obično dobro podnosi i neželjena dejstva su retka, ukoliko se pravilno primenjuje. Sistemska resorpcija leka može biti povećana ukoliko se primenjuje na velike površine tela ili duži vremenski period ili se koriste veće količine steroida. U takvim okolnostima potrebno je kontaktirati lekara, naročito u slučaju odojčadi i dece.

Sledeće neželjene reakcije su prijavljene tokom primene kortikosteroida za lokalnu primenu: osećaj peckanja, svrab, iritacija, isušivanje kože, zapaljenje korena dlake (folikulitis), prekomerna maljavost (hipertrihoza), akneiformne erupcije, smanjena pigmentacija kože (hipopigmentacija), dermatitis oko usta, alergijski kontaktni dermatitis (alergijske reakcije na koži), razmekšavanje (maceracija) kože, sekundarne infekcije, strije, stvaranje mehurića na koži (miliarija)i zamagljen vid.

Dugotrajna primena bez prekida može da dovede do pojave postepenog istanjenja kože na mestu primene (lokalne atrofije kože), pojave strija i proširenih kapilara na površini kože (superficijalne vaskularne dilatacije), posebnona licu.

Reakcije obustave:

Ako se koristikontinuirano, tokom dužeg vremenskog perioda, može doći do reakcije obustave, nakon prekida terapije sa nekim ili svim sledećim simptomima: crvenilo kože koje može da se proširi van granica prethodno zahvaćene regije, osećaj žarenja ilipeckanja, svrab, ljuštenje kože, curenje otvorenih rana.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

4 od 5

website: www.alims.gov.rs

e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Beloderm, rastvor za kožu posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebese odnosi na poslednji dan navedenog meseca. Čuvati na temperaturi do 25 C.

Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: 6 meseci, na temperaturi do 25 C.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

Šta sadrži lek Beloderm

Aktivna supstanca je betametazondipropionat.

Jedan gram rastvora za kožu sadrži 0,5 mg betametazona (u obliku betametazondipropionata).

Pomoćne supstancesu:izopropilalkohol; karbomer; natrijum-hidroksid; voda, prečišćena.

Kako izgleda lek Belodermi sadržaj pakovanja

Bezbojan, bistar do slabo opalescentan viskozni rastvor, mirisa na izopropilalkohol.

Unutrašnje pakovanje leka je bela polietilenska boca sa kapaljkom sa žutim polietilenskim zatvaračem.

Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 boca sa kapaljkom sa 50 mL rastvora za kožu i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole

PREDSTAVNIŠTVO BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D., BEOGRAD (VOŽDOVAC) Mosorska 1, Beograd

Proizvođač BELUPO D.D.

Ulica Danica 5, Koprivnica, Hrvatska

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno Maj, 2023.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

515-01-02647-22-001 od 23.05.2023.

5 od 5