Euphrasia Augentropfen 0.05g/mL+0.05g/mL kapi za oči, rastvor

  • Osnovne informacije

  • Uputstvo za pacijente

Informacije o izdavanju lekova

Lista RFZO
Lek nije na listi lekova RFZO
Režim izdavanja
BR - Lek se može izdavati i bez recepta

Ostale informacije

Naziv leka
Euphrasia Augentropfen 0.05g/mL+0.05g/mL kapi za oči, rastvor
Opis
Euphrasia Augentropfen je homeopatski lek za upotrebu u oku, preporučeno doziranje je jedna kap 1-2 puta dnevno, uz oprez kod preosetljivosti i za vreme trudnoće i dojenja.
Farmaceutski oblik
kapi za oči, rastvor
Vrsta leka
Homeopatski lekovi
ATC
-
Nosioci odobrenja

Pakovanje i cena

kapi za oči, rastvor; 0.05g/mL+0.05g/mL; jednodozni kontejner, 5x0.5mL
Broj rešenja
‍515-01-00940-20-001
JKL
‍-
EAN
‍8606107361031
Vrsta rešenja
Obnova
Datum poslednje obnove dozvole
12.04.2021.
Datum važenja rešenja
12.04.2026.

Dokumenta

Prijava neželjene reakcije na lek

Ukoliko sumnjate da ste imali neželjenu reakciju na lek, prijavu iste možete izvršiti na sledećem linku: Onlajn prijava

Izvori

Euphrasia Augentropfen je homeopatski lek bez dokazanih terapijskih indikacija.

– ako ste alergični (preosetljivi) na neku od aktivnih supstanci ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6).

Upozorenja i mere opreza

Ovaj lek ne treba koristiti kod zapaljenja oka, bez konsultacije sa lekarom i ne menja ostale lekove koje Vam je propisao Vaš lekar.

Ako simptomi oboljenja postoje tokom dužeg uzimanja ovog leka, o tome obavestite lekara.

Drugi lekovi i Euphrasia Augentropfen

Nisu poznate interakcije.

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što primenite ovaj lek.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Nije relevantno.

Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Način primene

Okularna upotreba.

Doziranje

Ukoliko nije drugačije propisano, uobičajeno doziranje leka Euphrasia Augentropfen je:

Odrasli i deca starija od 12 godina:

Jednu (1) kap ukapati u konjunktivalnu kesu 1 do 2 puta dnevno.

Uputstvo za primenu

Jedan kontejner odlomite od stripa. Otvorite kontejner tako što ćete pljosnati deo odvrnuti.

Tokom manipulacije kontejnerom vodite računa da vrh kontejnera ne dođe u kontakt sa rukama ili drugim površinama, kako ne bi došlo do kontaminacije rastvora.

Zabacite glavu unazad. Kažiprstom jedne ruke blago povucite donji kapak naniže. Drugom rukom blago pritisnite kontejner i ukapajte jednu kap rastvora u konjunktivalnu kesu. Vodite računa da kontejner ne dođe u kontakt sa okom!

Nakon toga, pustite kapak. Ako je moguće, držite oko otvoreno i kružite pogledom kako bi se rastvor ravnomerno rasporedio po celoj površini oka.

Terapija akutnog poremećaja treba da bude završena nakon dve nedelje. Ukoliko u roku od 2 dana ne dođe do poboljšanja, potrebno je konsultovati lekara. Da bi se odredila dužina terapije kod hroničnih stanja potrebno je konsultovati lekara.

Ako ste primenili više leka Euphrasia Augentropfen nego što treba

U slučaju predoziranja, ne očekuje se pojava štetnih posledica. Ukoliko imate neke tegobe, molimo vas obavestite lekara.

Morate se pridržavati preporuka za doziranje.

Ako ste zaboravili da primenite lek Euphrasia Augentropfen

Ukoliko ste zaboravili da uzmete dozu leka Euphrasia Augentropfen, sledeću dozu uzmite u uobičajeno vreme. Ne primenjujte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji primaju ovaj lek.

Može doći do iritacije oka, koja se manifestuje peckanjem, crvenilom, svrabom, otokom ili pojačanim suzenjem oka.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu

Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbija

website: www.alims.gov.rs

e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

Pravo mesto za Vašu reklamu, kontaktirajte nas na info@medicamente.info

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Euphrasia Augentropfen posle isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju nakon

„Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca. Ovaj lek ne zahteva posebne uslova čuvanja.

Rok i uslovi čuvanja nakon prvog otvaranja:

Lek nakon otvaranja upotrebiti odmah.

Kapi za oči u jednodoznim kontejnerima su za jednokratnu primenu. Rastvor koji zaostane u kontejneru ne sme se ponovo koristiti.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

  • Aktivne supstance su:

0,5 mL leka Euphrasia Augentropfen, kapi za oči, rastvor sadrži:

vidac, sveža biljka, fermentisana (Euphrasia ferm 33c Dil. D2) 0,05g

etarsko ulje svežih cvetova ruže (Rosae aetheroleum Dil. D7) 0,05g

  • Pomoćne supstance su:

voda za injekcije, natrijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat.

Kako izgleda lek Euphrasia Augentropfen i sadržaj pakovanja

Lek Euphrasia Augentropfen, kapi za oči, rastvor je bistar rastvor, praktično bez vidljivih čestica.

Unutrašnje pakovanje leka je jednodozni kontejner od polietilena koji sadrži 0,5 mL rastvora.

Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi strip od 5 jednodoznih kontejnera i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole

PREDSTAVNIŠTVO WALA HEILMITTEL ZRENJANIN, Kralja Aleksandra Karađorđevića 15/IV, Zrenjanin

Proizvođač

WALA HEILMITTEL GMBH, Dorfstr.1 und 3, Bad Boll Baden-Wurttemberg, Nemačka

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

April, 2021.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje bez lekarskog recepta.

Broj i datum dozvole:

515-01-00940-20-001 od 12.04.2021.

Dokumenta

Pravo mesto za Vašu reklamu

Kontaktirajte nas na info@medicamente.info