Haemoctin SDH 500i.j./10mL prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

Prema podacima Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS) lek nije registrovan u Republici Srbiji. Lek može biti u postupku obnove dozvole ili više neće biti prisutan na tržištu Republike Srbije. Spisak svih registrovanih lekova u Srbiji možete pronaći na ovom linku.

  • Osnovne informacije

Naziv leka
Haemoctin SDH 500i.j./10mL prašak i rastvarač za rastvor za injekciju
Opis chat-gpt
Haemoctin SDH 500i.j./10mL je lek koji sadrži aktivnu supstancu 'humani faktor koagulacije VIII' i koristi se za lečenje i sprečavanje epizoda krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom A.
INN
humani faktor koagulacije VIII
Farmaceutski oblik
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju
Vrsta leka
ATC
Režim izdavanja
SZR - Lek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi, izuzetno, uz recept
Lista RFZO
B - Lekovi koji se primenjuju u toku ambulantnog odnosno bolničkog lečenja u zdravstvenim ustanovama
Proizvođači
BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
Nosioci dozvole
MEDIS PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Pakovanja

JKL
‍0066631
Maksimalna cena leka
26.853,30 RSD
(Službeni glasnik RS, broj 73/2024 od 30.08.2024)
Lista RFZO
B - Lekovi koji se primenjuju u toku ambulantnog odnosno bolničkog lečenja u zdravstvenim ustanovama
Cena na listi lekova RFZO
25.869,30 RSD
Doplata
-
DDD
500 i.j.
EAN
8606104090118
Rešenje o stavljanju leka u promet
Vrsta rešenja: Obnova
Broj rešenja: 515-01-04828-17-001
Datum važenja: 13.08.2018 - 13.08.2023

Paralele

Prijava neželjene reakcije na lek

Ukoliko sumnjate da ste imali neželjenu reakciju na lek, prijavu iste možete izvršiti na sledećem linku: Onlajn prijava

Izvori

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS)
Republički fond za zdravstveno osiguranje (RFZO)
Evropska agencija za lekove (EMA)
Pravo mesto za Vašu reklamu

Kontaktirajte nas na info@medicamente.info