Anastazza® 100mg tableta

Lek Anastazza je indikovan za poboljšanje maksimalne i bez bola prepešačene razdaljine kod pacijenata sa intermitentnom klaudikacijom, koji nemaju bol u mirovanju i dokazanu nekrozu perifernih tkiva (periferna arterijska bolest, stadijum II po Fontaine-u).

Lek Anastazza predstavlja terapiju druge linije, kod pacijenata kod kojih promene načina života (uključujući prestanak pušenja i kontrolisanu fizičku aktivnost) i preduzimanje drugih odgovarajućih mera nisu uspele dovoljno da poboljšaju simptome intermitentne klaudikacije.

Doziranje

Preporučena doza cilostazola je 100 mg dva puta dnevno. Cilostazol treba uzimati 30 minuta pre doručka i pre večere. Pokazalo se da uzimanje cilostazola sa hranom povećava maksimalnu koncentraciju cilostazola u plazmi (Cmax), koja može biti povezana sa povećanjem učestalosti neželjenih reakcija.

Terapiju cilostazolom treba da započne lekar koji ima iskustvo u lečenju intermitentne klaudikacije (videti odeljak 4.4).

Nakon 3 meseca terapije, potrebno je da lekar ponovo pregleda pacijenta sa ciljem da se terapija prekine kod pacijenata gde nije postignut zadovoljavajući efekat ili nije došlo do ublažavanja simptoma.

Pacijenti koji se leče cilostazolom treba da nastave sa započetim promenama životnih navika (prestanak pušenja i fizička aktivnost) i farmakološkim merama (kao što su smanjena koncentracija lipida i antitrombocitna terapija) kako bi se smanjio rizik od kardiovaskularnih događaja. Cilostazol nije zamena za navedene mere.

Smanjenje doze na 50 mg dva puta dnevno se preporučuje kod pacijenata koji koriste lekove koji su snažni inhibitori enzima CYP3A4, kao što su npr. neki makrolidi, azolni antimikotici, inhibitori proteaze ili lekovi koji su snažni inhibitori enzima CYP2C19, kao što je na primer omeprazol (videti odeljke 4.4 i 4.5).

Lek Anastazza, tablete jačine 100 mg se mogu podeliti po podeonoj liniji, čime se omogućava primena doze od 50 mg (1/2 tablete od 100 mg).

Stariji pacijenti

Nema posebnih zahteva za doziranje ovog leka kod starijih pacijenata.

Pedijatrijska populacija

Bezbednost i efikasnost ovog leka nisu potvrđene kod dece.

Oštećenje funkcije bubrega

Nije potrebno prilagođavanje doze kod pacijenata sa klirensom kreatinina > 25 mL/min. Cilostazol je kontraindikovan kod pacijenata sa klirensom kreatinina ≤ 25 mL/min.

Oštećenje funkcije jetre

Nije potrebno prilagođavanje doze kod pacijenata sa blagim oštećenjem funkcije jetre. Nema podataka kod pacijenata sa umerenim ili teškim oštećenjem jetre. Budući da se cilostazol intenzivno metaboliše enzimima jetre, kontraindikovan je kod pacijenata sa umerenim ili teškim oštećenjem funkcije jetre.

Način primene

Za oralnu upotrebu.

• Poznata preosetljivost na cilostazol ili na bilo koju od pomoćnih supstanci, navednih u odeljku 6.1.
• Teško oštećenje funkcije bubrega: klirens kreatinina ≤ 25 mL/min
• Umereno ili teško oštećenje funkcije jetre
• Kongestivna srčana insuficijencija
• Trudnoća
• Pacijenti sa bilo kojom poznatom predispozicijom za krvarenje (npr. aktivan peptički ulkus, nedavni hemoragijski moždani udar (u poslednjih 6 meseci), proliferativna dijabetesna retinopatija, loše kontrolisana hipertenzija)
• Pacijenti sa ventrikularnom tahikardijom, ventrikularnom fibrilacijom ili multifokalnim ventrikularnim ektopijama u istoriji bolesti, bez obzira da li su ili ne odgovarajuće lečeni i pacijenti sa produženim QTc intervalom
• Pacijenti sa teškom tahiaritmijom u istoriji bolesti
• Pacijenti koji se istovremeno leče sa dva ili više dodatna antitrombocitna ili antikoagulantna leka (npr. acetilsalicilna kiselina, klopidogrel, heparin, varfarin, acenokumarol, dabigatran, rivaroksaban ili apiksaban)
• Pacijenti sa nestabilnom anginom pektoris, infarktom miokarda u poslednjih 6 meseci, ili pacijenti koji su u poslednjih 6 meseci imali koronarnu intervenciju.

Pogodnost terapije cilostazolom treba pažljivo razmotriti ukoliko se koristi istovremeno sa drugim opcijama lečenja, kao što je revaskularizacija.

Na osnovu mehanizma delovanja, cilostazol može izazvati tahikardiju, palpitacije, tahiaritmiju i/ili hipotenziju. Primena cilostazola ubrzava srčanu frekvencu za približno 5-7 otkucaja u minuti; i shodno tome, kod rizičnih pacijenata za posledicu može da ima pojavu angine pektoris.

Pacijenti kod kojih može da bude povećan rizik od nastanka ozbiljnih srčanih neželjenih događaja, kao rezultat ubrzanog srčanog rada, npr. pacijenti sa stabilnom koronarnom bolešću, treba da budu redovno kontrolisani u toku terapije cilostazolom, dok je upotreba cilostazola kontraindikovana kod pacijenata sa nestabilnom anginom pektoris ili infarktom miokarda/koronarnom intervencijom u poslednjih 6 meseci ili sa teškom tahiaritmijom u istoriji bolesti (videti odeljak 4.3).

Potrebno je obratiti posebnu pažnju kada se cilostazol propisuje pacijentima sa atrijalnom i ventrikularnom ektopijom i pacijentima sa atrijalnom fibrilacijom ili flaterom.

Treba upozoriti pacijente da prijave bilo kakvu epizodu krvarenja ili pojavu modrica koje lako nastaju tokom terapije. U slučaju krvarenja retine primenu cilostazola treba prekinuti. Za detaljnije informacije o riziku od krvarenja, videti odeljke 4.3 i 4.5.

Zbog inhibitornog dejstva cilostazola na agregaciju trombocita, postoji mogućnost povećanog rizika od krvarenja kada se cilostazol koristi u kombinaciji sa hirurškom intervencijom (uključujući male invazivne intervencije poput ekstrakcije zuba). Ako se pacijent podvrgava elektivnom hirurškom zahvatu, a antitrombocitna terapija nije neophodna, primenu cilostazola treba obustaviti 5 dana pre hirurške intervencije.

Prijavljeni su retki ili veoma retki slučajevi hematoloških poremećaja, uključujući trombocitopeniju, leukopeniju, agranulocitozu, pancitopeniju i aplastičnu anemiju (videti odeljak 4.8). Većina pacijenata se oporavila nakon prekida primene cilostazola. Međutim, u nekim slučajevima pancitopenija i aplastična anemija su imale smrtni ishod.

Pored prijavljivanja epizoda krvarenja i lakog nastajanja modrica, pacijente treba upozoriti da odmah prijave i bilo koje druge znake koji takođe mogu ukazati na rani razvoj krvne diskrazije, kao što su pireksija i bol u grlu. Ako se sumnja na infekciju ili postoji bilo koji drugi klinički dokaz krvne diskrazije, potreban je pregled kompletne krvne slike. Treba odmah prekinuti primenu cilostazola ako postoji klinički ili laboratorijski dokaz hematoloških poremećaja.

U slučaju da pacijenti uzimaju snažne inhibitore enzima CYP3A4 ili CYP2C19 dolazi do povećanja koncentracije cilostazola u plazmi. U ovim slučajevima preporučuju se doze cilostazola od 50 mg dva puta dnevno (za dodatne informacije videti odeljak 4.5).

Potreban je oprez kada se cilostazol koristi istovremeno sa bilo kojim lekom za snižavanje krvnog pritiska, zbog toga što postoji mogućnost nastanka aditivnog hipotenzivnog dejstva sa refleksnom tahikardijom, videti takođe odeljak 4.8.

Potreban je oprez kada se cilostazol istovremeno koristi sa bilo kojim drugim inhibitorom agregacije trombocita. Videti odeljke 4.3 i 4.5.

Inhibitori agregacije trombocita

Cilostazol je inhibitor fosfodiesteraze tip 3 (PDE III) sa antitrombocitnim dejstvom. U kliničkoj studiji na zdravim dobrovoljcima, cilostazol je primenjen u dozi od 150 mg dva puta dnevno tokom pet dana, pri čemu nije došlo do produženja vremena krvarenja.

Acetilsalicilna kiselina (ASK)

Kratkotrajna (≤ 4 dana) istovremena primena ASK sa cilostazolom ukazuje na povećanje inhibicije ADP (adenozin-difosfata) indukovane ex vivo agregacije trombocita za 23-25%, u poređenju sa primenom samo ASK.

Ne postoji jasna tendencija veće učestalosti hemoragijskih neželjenih dejstava kod pacijenata koji istovremeno uzimaju cilostazol i ASK u poređenju sa pacijentima koji uzimaju placebo i ekvivalentne doze ASK.

Klopidogrel i drugi antitrombocitni lekovi

Istovremena primena cilostazola i klopidogrela nije imala nikakav uticaj na broj trombocita, protrombinsko vreme (engl. prothrombin time, PT) ili aktivirano parcijalno tromboplastinsko vreme (engl. activated partial thromboplastin time, aPTT). Svi zdravi dobrovoljci u studiji su imali produženo vreme krvarenja pri primeni samo klopidogrela i istovremena primena sa cilostazolom nije rezultovala značajnim dodatnim dejstvom na vreme krvarenja. Savetuje se oprez pri istovremenoj primeni cilostazola sa bilo kojim drugim lekom koji inhibira agregaciju trombocita. Treba razmotriti praćenje vremena krvarenja u određenim vremenskim intervalima u toku terapije. Lečenje cilostazolom je kontraindikovano kod pacijenata koji koriste dva ili više dodatnih antitrombocitnih/antikoagulantnih lekova (videti odeljak 4.3).

CASTLE studija je pokazala veću učestalost krvarenja pri istovremenoj primeni klopidogrela, ASK i cilostazola.

Antikoagulantni lekovi za oralnu upotrebu slični varfarinu

Klinička studija u kojoj je primenjivana samo jedna doza leka pokazala je da nema inhibicije metabolizma varfarina niti dejstvo na parametre koagulacije (PT, aPTT, vreme krvarenja). Međutim, savetuje se oprez pri istovremenoj primeni cilostazola i nekog antikoagulantnog leka i potrebno je često praćenje ovih pacijenata kako bi se smanjila mogućnost krvarenja.

Terapija cilostazolom je kontraindikovana kod pacijenata koji istovremeno uzimaju dva ili više dodatnih antitrombocitnih/antikoagulantnih lekova (videti odeljak 4.3).

Inhibitori enzimskog sistema citohroma P-450 (CYP)

Cilostazol se u velikoj meri metaboliše preko CYP enzimskog sistema, naročito preko enzima CYP3A4 i CYP2C19 i u manjem obimu preko enzima CYP1A2. Dehidro-metabolit, koji je 4 -7 puta snažniji od cilostazola u inhibiciji agregacije trombocita, izgleda da se prvenstveno formira preko enzima CYP3A4. Metabolit 4'-trans-hidroksi, čija aktivnost iznosi jednu petinu aktivnosti cilostazola, izgleda da se prvenstveno formira preko enzima CYP2C19. Prema tome, lekovi koji inhibiraju enzim CYP3A4 (npr. neki makrolidi, antimikotici derivati azola, inhibitori proteaze) ili enzim CYP2C19 (poput inhibitora protonske pumpe) povećavaju ukupnu farmakološku aktivnost i time mogu da potenciraju neželjena dejstva cilostazola. Zbog toga se kod pacijenata koji istovremeno koriste snažne inhibitore enzima CYP3A4 ili CYP2C19 preporučuje doza cilostazola od 50 mg dva puta dnevno (videti odeljak 4.2).

Primena cilostazola sa eritromicinom (inhibitor enzima CYP3A4) dovodi do povećanja površine ispod krive koncentracije leka u funkciji vremena (PIK) cilostazola za 72%, što je praćeno povećanjem PIK-a dehidrometabolita za 6% i povećanjem PIK-a 4'-trans-hidroksi metabolita za 119%.

Prema vrednostima PIK-a, ukupna farmakološka aktivnost cilostazola se povećava za 34% pri istovremenoj primeni sa eritromicinom. Na osnovu ovih podataka, pri istovremenoj primeni sa

eritromicinom i sličnim lekovima (npr. klaritromicin) preporučuje se doza cilostazola od 50 mg dva puta na dan.

Istovremena primena ketokonazola (inhibitor enzima CYP3A4) i cilostazola dovodi do povećanja vrednosti PIK cilostazola za 117%, uz smanjenje vrednosti PIK dehidro-metabolita za 15% i povećanje vrednosti PIK 4'-trans-hidroksi metabolita za 87%. Na osnovu vrednosti PIK, ukupna farmakološka aktivnost cilostazola se povećava za 35% pri istovremenoj primeni sa ketokonazolom. Na osnovu ovih podataka, pri istovremenoj primeni sa ketokonazolom i sličnim lekovima (npr. itrakonazol) preporučuje se doza cilostazola od 50 mg dva puta na dan.

Istovremena primena cilostazola sa diltiazemom (slab inhibitor enzima CYP3A4) dovodi do povećanja vrednosti PIK cilostazola za 44%, uz povećanje vrednosti PIK dehidro-metabolita za 4% i povećanje vrednosti PIK 4'-trans-hidroksi metabolita za 43%.

Na osnovu vrednosti PIK, ukupna farmakološka aktivnost cilostazola se povećava za 19% pri istovremenoj primeni sa diltiazemom. Na osnovu ovih podataka, nije potrebno prilagođavanje doze.

Primena pojedinačne doze od 100 mg cilostazola sa 240 mL soka od grejpfruta (inhibitor intestinalnog enzima CYP3A4) nema značajan uticaj na farmakokinetiku cilostazola. Na osnovu ovih podataka, nije potrebno prilagođavanje doze. Klinički značajan uticaj na cilostazol je i dalje moguć pri primeni većih količina soka od grejpfruta.

Primena cilostazola sa omeprazolom (inhibitor enzima CYP2C19) dovodi do povećanja vrednosti PIK cilostazola za 22%, uz povećanje vrednosti PIK dehidro-metabolita za 68% i smanjenje vrednosti PIK 4'-trans-hidroksi metabolita za 36%. Na osnovu vrednosti PIK, ukupna farmakološka aktivnost cilostazola se povećava za 47% pri istovremenoj primeni sa omeprazolom. Na osnovu ovih podataka, pri istovremenoj upotrebi sa omeprazolom preporučuje se doza cilostazola od 50 mg dva puta na dan.

Supstrati enzimskog sistema citohroma P-450

Pokazalo se da cilostazol povećava vrednost PIK lovastatina (osetljiv supstrat za enzim CYP3A4) i njegove beta-hidroksi kiseline za 70%. Savetuje se oprez pri istovremenoj primeni cilostazola sa supstratima za CYP3A4 koji imaju uski terapijski indeks (npr. cisaprid, halofantrin, pimozid, ergot derivati). Savetuje se oprez u slučaju istovremene primene cilostazola sa statinima koji se metabolišu preko CYP3A4, kao što su npr. simvastatin, atorvastatin i lovastatin.

Induktori enzimskog sistema citohroma P-450

Uticaj induktora enzima CYP3A4 i CYP2C19 (kao što su karbamazepin, fenitoin, rifampicin i kantarion) na farmakokinetiku cilostazola nije procenjivan. U teoriji, antitrombocitni uticaj se može promeniti te je zbog toga potrebno pažljivo pratiti pacijente koji istovremeno koriste cilostazol i induktore enzima CYP3A4 i CYP2C19.

Klinička ispitivanja su pokazala da pušenje (koje indukuje enzim CYP1A2) smanjuje koncentraciju cilostazola u plazmi za 18%.

Druge moguće interakcije

Potreban je oprez kada se cilostazol istovremeno koristi sa bilo kojim lekom za snižavanje krvnog pritiska, zbog toga što postoji mogućnost razvoja aditivnog hipotenzivnog dejstva sa refleksnom tahikardijom.

Trudnoća

Nema odgovarajućih podataka o primeni cilostazola kod trudnica. Ispitivanja na životinjama su pokazala reproduktivnu toksičnost (videti odeljak 5.3). Mogući rizik za ljude nije poznat. Lek Anastazza se ne sme upotrebljavati tokom trudnoće (videti odeljak 4.3).

Dojenje

Ispitivanja na životinjama su pokazala da se cilostazol izlučuje u majčino mleko. Nije poznato da li se cilostazol izlučuje u majčino mleko kod ljudi. Zbog mogućeg štetnog uticaja na odojče čije majke su na terapiji cilostazolom, ne preporučuje se primena cilostazola tokom dojenja.

Plodnost

Cilostazol reverzibilno izaziva oštećenje plodnosti ženki miševa, ali ne i kod drugih vrsta životinja (vidite odeljak 5.3). Klinički značaj nije poznat.

Cilostazol može uzrokovati vrtoglavicu i zato pacijente treba upozoriti da budu oprezni pre početka upravljanja vozilom i rukovanja mašinama.

Najčešće prijavljene neželjene reakcije u kliničkim ispitivanjima bile su glavobolja (kod >30% slučajeva), dijareja i neuobičajene stolice (kod >15% slučajeva u svakom). Ove reakcije su bile obično blagog do umerenog intenziteta i ponekad su bile ublažene smanjenjem primenjene doze.

Neželjene reakcije prijavljene u kliničkim studijama i postmarketinškom periodu nalaze se u tabeli u nastavku.

Učestalost neželjenih reakcija je definisana na sledeći način:

Veoma često (≥ 1/10)

Često (≥ 1/100 do < 1/10)

Povremeno (≥ 1/1000 do < 1/100)

Retko (≥ 1/10000 do < 1/1000)

Veoma retko (< 1/10000)

Učestalost nepoznata (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka).

Učestalost neželjenih reakcija, koje su zabeležene u postmarketinškom periodu, označena je kao nepoznata (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka).

Zabeležen je porast učestalosti palpitacija i perifernih edema kada se cilostazol kombinuje sa drugim vazodilatatorima koji uzrokuju refleksnu tahikardiju (npr. blokatori kalcijumskih kanala iz grupe dihidropiridina).

Glavobolja je bila jedino neželjeno dejstvo zbog kog je kod ≥ 3% lečenih pacijenata terapija bila prekinuta. Drugi češći uzroci prekida terapije bili su palpitacije i dijareja (ukupno 1,1%).

Cilostazol sam po sebi može doprineti povećanju rizika od krvarenja, a ovaj rizik može da se poveća kod istovremene primene cilostazola sa drugim lekom koji ima takav potencijal.

Rizik od intraokularnog krvarenja može biti veći kod pacijenata koji boluju od dijabetesa. Dijareja i palpitacije se češće javljaju kod pacijenata starijih od 70 godina.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

faks: +381 11 39 51 131

website: www.alims.gov.rs

e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

Podaci o akutnom predoziranju kod ljudi su ograničeni. Znaci i simptomi koji bi se mogli očekivati su teška glavobolja, dijareja, tahikardija i eventualno srčane aritmije.

Pacijente treba posmatrati i preduzeti suportivne mere. Po potrebi, želudac treba isprazniti izazivanjem povraćanja ili gastričnom lavažom.

Podaci dobijeni na osnovu devet placebo kontrolisanih studija (u kojima je 1634 pacijenta bilo izloženo cilostazolu) pokazali su da cilostazol poboljšava sposobnost za fizičku aktivnost (vežbanje) pri čemu su procenjivane promene u apsolutnoj klaudikacionoj razdaljini (engl. Absolute Claudication Distance - ACD ili maksimalna distanca koju pacijent pređe) i inicijalnoj klaudikacionoj razdaljini (engl. Initial Claudication Distance - ICD ili distanca koju pacijent pređe

bez bola), prilikom testiranja na pokretnoj traci. Nakon 24 nedelje terapije, pri primeni cilostazola od 100 mg dva puta dnevno, povećanje srednje ACD vrednosti je u proseku iznosilo 60,4

-129,1 metara, dok je povećanje srednje ICD vrednosti u proseku iznosilo 47,3 - 93,6 metara.

Meta analize zasnovane na procenjenim srednjim vrednostima razlika primećenim u devet studija ukazale su na značajno sveobuhvatno poboljšanje u odnosu na početno stanje, od 42 m u maksimalnoj distanci koju pacijent pređe (ACD) pri primeni cilostazola u dozi od 100 mg dva puta dnevno, u odnosu na poboljšanje viđeno pri primeni placeba. Ovo odgovara relativnom poboljšanju od 100% u odnosu na placebo. Ovaj efekat je manje izražen kod pacijenata sa dijabetesom nego kod pacijenata koji nemaju dijabetes.

Ispitivanja na životinjama pokazala su da cilostazol ima vazodilatatorna dejstva, takođe ovo dejstvo je pokazano i u ispitivanjima na malom broju ljudi, kod kojih je meren protok krvi kroz članak okluzivnom venskom pletizmografijom. Takođe, cilostazol inhibira proliferaciju glatkih mišićnih ćelija kod pacova i glatkih mišićnih ćelija čoveka in vitro, i inhibira reakciju oslobađanja trombocita kod faktora rasta (engl. platelet-derived growth factor, PDGF) i trombocitnog faktora 4 (PF-4) iz humanih trombocita.

Studije sprovedene na životinjama i na čoveku (in vivo i ex vivo) pokazala su da cilostazol dovodi do reverzibilne inhibicije agregacije trombocita. Inhibicija je efikasna prema nizu faktora agregacije (uključujući hemodinamski stres (engl. shear stress), arahidonsku kiselinu, kolagen, ADP i adrenalin); kod ljudi inhibicija traje i do 12 sati, a pri prestanku upotrebe cilostazola do obnavljanja agregacije dolazi unutar 48-96 sati, bez povratnog odgovora u vidu hiperagregacija Kod pacijenata koji su uzimali cilostazol ispitan je uticaj leka na cirkulišuće lipide u plazmi. Nakon 12 nedelja, u poređenju sa placebom, primena cilostazola u dozi od 100 mg dva puta dnevno, dovela je do smanjenja koncentracije triglicerida za 0,33 mmol/L (15%) i povećanja HDL- holesterola za 0,10 mmol/L (10%).

Randomizovana, dvostruko slepa, placebo kontolisana studija faze IV, sprovedena je u cilju procene dugoročnih dejstava cilostazola sa fokusom na mortalitet i bezbednost. Ukupno 1439 pacijenata sa intermitentnom klaudikacijom i bez srčane insuficijencije lečeno je cilostazolom ili placebom u trajanju do 3 godine. U odnosu na mortalitet, stopa događaja sa smrtnim ishodom uočena Kaplan- Meier -ovom metodom tokom 36 meseci praćenja pacijenata u ispitivanju, sa medijanom vremena primene leka od 18 meseci iznosila je 5,6% (95% CI; 2,8% do 8,4%) za cilostazol i 6,8% (95% CI; 1,9% do 11,5% ) za placebo. Dugotrajna primena cilostazola nije ukazala na povećanu zabrinutost u pogledu njegove bezbednosti.

Nakon primene ponovljenih doza cilostazola od 100 mg dva puta dnevno, kod pacijenata sa perifernom vaskularnom bolešću, stanje ravnoteže se postiže u roku od 4 dana.

Sa povećanjem doze, maksimalna koncentracija Cmax cilostazola i njegovih primarnih cirkulišućih metabolita povećava se manje nego proporcionalno. Međutim, povećanje vrednosti PIK cilostazola i njegovih metabolita je približno proporcionalno dozi.

Poluvreme eliminacije cilostazola je 10,5 sati. Postoje dva glavna metabolita: dehidro-cilostazol i 4'-trans-hidroksi cilostazol koji imaju slično poluvreme eliminacije. Dehidro-metabolit je 4-7 puta aktivniji od cilostazola u inhibiciji agregacije trombocita, a aktivnost 4'-trans-hidroksi metabolita iznosi 1/5 od aktivnosti cilostazola. Kocentracije u plazmi (mereno pomoću vrednosti PIK) dehidro- i 4'-trans-hidroksi metabolita su ~41% i ~12% od koncentracije cilostazola.

Cilostazol se prvenstveno eliminiše metabolizmom, a zatim ekskrecijom metabolita putem urina. Glavni izoenzimi uključeni u metabolizam su citohrom P-450 CYP3A4, u manjoj meri CYP2C19 i u još manjoj meri CYP1A2.

Primarni put eliminacije je urinom (74%), a ostatak se izlučuje fecesom. Nemerljive količine nepromenjenog cilostazola se izlučuju urinom, a manje od 2% doze leka se izlučuje kao metabolit dehidro-cilostazol. Približno 30% doze leka izlučuje se urinom kao 4'-trans-hidoksi metabolit. Preostala količina se izlučuje u obliku metabolita od kojih nijedan ne iznosi više od 5% od ukupno izlučene količine.

Cilostazol se 95-98% vezuje za proteine plazme, prvenstveno za albumin. Procenat vezivanja metabolita za proteine je 97,4% za dehidro-metabolit i 66% za 4'-trans-hidroksi metabolit.

Nema dokaza o tome da cilostazol indukuje mikrozomalne enzime jetre.

Kod zdravih ispitanika životnog doba između 50 – 80 godina, životno doba ili pol nisu pokazali značajni uticaj na farmakokinetiku cilostazola i njegovih metabolita.

Kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije bubrega, slobodna frakcija cilostazola bila je veća za 27%, a vrednosti Cmax i PIK bili su manje za 29%, odnosno 39% u odnosu na osobe sa očuvanom funkcijom bubrega. Vrednosti Cmax i PIK dehidro-metabolita bili su za 41%, odnosno 47% manje kod pacijenata sa teškom insuficijencijom bubrega u odnosu na pacijente sa očuvanom funkcijom bubrega. Vrednosti Cmax i PIK 4'-trans-hidroksi cilostazola bili su za 173% odnosno 209% veće kod pacijenata sa teškom insuficijencijom bubrega. Lek se ne sme primenjivati kod pacijenata sa klirensom kreatinina < 25 mL/min (videti odeljak 4.3).

Nema podataka kod pacijenata sa umerenim do teškim oštećenjem funkcije jetre i budući da se cilostazol u velikoj meri metaboliše enzimima jetre, primena kod ovih pacijenata je kontraindikovana (videti odeljak 4.3).

Cilostazol i nekoliko njegovih metabolita su inhibitori fosfodiesteraze III koji suprimiraju degradaciju cikličnog AMP-a (cAMP), dovodeći do povećanja cAMP-a u različitim tkivima, uključujući trombocite i krvne sudove. Kao i drugi lekovi koji imaju pozitivan inotropni i vazodilatatorni uticaj, cilostazol izaziva kardiovaskularno oštećenje kod pasa. Ovakva oštećenja nisu zabeležena kod pacova ili majmuna i smatra se da su ona specifična za vrstu. Ispitivanje QTc intervala kod pasa i majmuna pokazalo je da ne postoji produženje QTc intervala nakon upotrebe cilostazola ili njegovih metabolita.

Ispitivanja mutagenosti su bila negativna u testu genske mutacije na bakterijama, reparaciji bakterijske DNK, testu genske mutacije na ćelijama sisara i hromozomskim aberacijama koštane srži kod miševa in vivo. U in vitro testovima na jajnim ćelijama kineskog hrčka cilostazol je doveo do slabog, ali značajnog porasta učestalosti hromozomske aberacije. Nije došlo do pojave neuobičajenih neoplazija u dvogodišnjim studijama kancerogenosti pri oralno (kroz hranu) primenjenim dozama do 500 mg/kg/dan kod pacova i do 1000 mg/kg/dan kod miševa.

Kod pacova, primena leka tokom graviditeta dovela je do smanjenja telesne mase fetusa. Pored toga, kod primene velikih doza zabeleženo je povećanje broja fetusa sa spoljašnjim, visceralnim i skeletnim malformacijama. Pri primeni manjih doza zabeleženo je usporeno okoštavanje (retardacija osifikacije). Izloženost leku u kasnom graviditetu dovela je do povećane učestalosti mrtvorođenih i mladunaca sa manjom telesnom masom. Povećana učestalost usporenog okoštavanja sternuma zabeležena je kod kunića.

Cilostazol inhibira in vitro sazrevanje oocita kod miševa, a kod ženki miševa izazvao je reverzibilno oštećenje plodnosti. Nisu primećeni uticaji na plodnost pacova ili nehumanih primata. Relevantnost za ljude nije poznata.

Skrob, kukuruzni; Celuloza, mikrokristalna; Hipromeloza 5/6 cR; Karmeloza-kalcijum; Magnezijum-stearat.

Nije primenjivo.

3 godine.

Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.

Unutrašnje pakovanje je blister (PVC/Al) koji sadrži 30 tableta.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži 30 tableta (1 blister) i Uputstvo za lek.

Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti u skladu sa važećim propisima.

Lek Anastazza pripada grupi lekova pod nazivom inhibitori fosfodiesteraze tip 3.

Ovaj lek ima nekoliko dejstava koja uključuju širenje nekih krvnih sudova i smanjenje sposobnosti nekih krvnih ćelija koje cirkulišu, zvanih trombociti (krvne pločice) za zgrušavanje krvi unutar krvnih sudova.

Lekar će Vam propisati lek Anastazza ukoliko imate oboljenje perifernih arterija pod nazivom

„intermitentna klaudikacija”. Intermitentnu klaudikaciju karakteriše bol nalik grču u nogama tokom hodanja, a uzrokovan je nedovoljnim protokom krvi u nogama. Lek Anastazza poboljšava cirkulaciju krvi u Vašim nogama, zbog čega ćete moći da pređete veću razdaljinu bez bolova u nogama. Ovaj lek se preporučuje samo pacijentima kod kojih nije došlo do poboljšanja simptoma nakon uvođenja odgovarajućih promena životnih navika (kao što su prekid pušenja i kontrolisana fizička aktivnost) i nakon preduzimanja drugih odgovarajućih mera. Veoma je važno da nastavite da se pridržavate započetih promena Vaših životnih navika dok uzimate lek Anastazza.

• ako ste alergični (preosetljivi) na cilostazol ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6),
• ako imate srčanu slabost,
• ako imate uporan bol u grudima pri mirovanju, ili ste imali srčani udar ili neku operaciju na srcu u poslednjih šest meseci,
• ako Vam se dešava ili Vam se ranije dešavao prolazni gubitak svesti zbog bolesti srca ili bilo kojeg teškog poremećaja srčanog ritma,
• ako Vam je poznato da imate stanje koje povećava rizik od krvarenja ili pojave modrica, kao što je:
• aktivni čir na želucu;
• moždani udar (šlog) u poslednjih šest meseci;
• problemi sa očima ako imate šećernu bolest;
• loše kontrolisan krvni pritisak,
• ako istovremeno uzimate acetilsalicilnu kiselinu i klopidogrel, ili bilo koju kombinaciju dva ili više lekova koji mogu povećati Vaš rizik od krvarenja (pitajte svog lekara ili farmaceuta ukoliko niste sigurni),
• ako imate teško oboljenje bubrega ili umereno ili teško oboljenje jetre,
• ako ste trudni.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Anastazza:

• ako imate teške srčane poremećaje ili bilo kakav poremećaj srčanog ritma,
• ako imate problem sa krvnim pritiskom.

Tokom primene leka Anastazza:

• ukoliko Vam predstoji hirurška intervencija (operacija), uključujući vađenje zuba, obavestite svog lekara ili stomatologa (zubara) da uzimate lek Anastazza,
• ako Vam lako nastanu modrice ili dođe do krvarenja, prestanite sa uzimanjem leka Anastazza i o tome obavestite svog lekara.

Drugi lekovi i lek Anastazza

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali, ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Posebno obavestite Vašeg lekara ako uzimate neke lekove koje obično koristite protiv bolova i/ili zapaljenja u mišićima ili zglobovima, ili ako uzimate lekove za smanjenje zgrušavanja krvi. Ovi lekovi uključuju:

• acetilsalicilnu kiselinu,
• klopidogrel,
• antikoagulantne lekove (npr. varfarin, dabigatran, rivaroksaban, apiksaban ili niskomolekularni heparin).

Ako uzimate ove lekove istovremeno sa lekom Anastazza, Vaš lekar će Vas savetovati da uradite određene rutinske analize krvi.

Neki lekovi mogu da utiču na dejstvo leka Anastazza pri istovremenoj upotrebi. Oni mogu ili da pojačaju neželjena dejstva ili da umanje dejstvo leka Anastazza. Takođe, i lek Anastazza, može na isti način uticati na neke druge lekove. Pre nego što počnete da uzimate lek Anastazza, obavestite Vašeg lekara ako uzimate:

• eritromicin, klaritromicin ili rifampicin (antibiotici),
• ketokonazol (za lečenje gljivičnih infekcija),
• inhibitore proteaze (antivirotici),
• omeprazol (za lečenje viška kiseline u želucu),
• diltiazem (za lečenje povišenog krvnog pritiska ili bola u grudima),
• cisaprid (za lečenje bolesti želuca),
• lovastatin, simvastatin, atorvastatin (za lečenje povećanih vrednosti masnoća u krvi),
• halofantrin (za lečenje malarije),
• pimozid (za lečenje mentalnih bolesti),
• ergot derivate (za lečenje migrene, npr. ergotamin, dihidroergotamin),
• karbamazepin ili fenitoin (za lečenje konvulzija),
• kantarion (biljni lek).

Ako niste sigurni da li se ovo odnosi na lekove koje Vi pijete, pitajte svog lekara ili farmaceuta.

Pre nego što počnete da uzimate lek Anastazza, molimo Vas da obavestite Vašeg lekara ako uzimate lekove za lečenje povišenog krvnog pritiska, zbog toga što lek Anastazza dodatno može sniziti krvni pritisak. Ako Vaš krvni pritisak padne suviše nisko, može doći do ubrzanog rada srca. U ove lekove spadaju:

• diuretici (npr. hidrohlortiazid, furosemid),
• blokatori kalcijumskih kanala (npr. verapamil, amlodipin),
• inhibitori angiotenzin-konvertujućeg enzima (npr. kaptopril, lizinopril),
• blokatori receptora angiotenzina II (npr. valsartan, kandesartan),
• beta blokatori (npr. labetalol, karvedilol).

Navedene lekove ipak možete uzimati zajedno sa lekom Anastazza, ukoliko Vaš lekar odluči da je to odgovarajuće za Vas.

Trudnoća i dojenje

Lek Anastazza NE SMETE uzimati tokom trudnoće.

NE PREPORUČUJE SE primena leka Anastazza tokom perioda dojenja.

Ako ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Lek Anastazza može da izazove vrtoglavicu. U slučaju pojave vrtoglavice u toku uzimanja leka Anastazza, NEMOJTE da vozite i ne koristite nikakve alate ili mašine i obavestite svog lekara ili farmaceuta.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

• Uobičajena dnevna doza je 100 mg (jedna tableta) dva puta dnevno (ujutru i uveče). Ovu dozu nije potrebno menjati kod starijih pacijenata. Međutim, Vaš lekar Vam može propisati manju dozu ako uzimate druge lekove koji mogu uticati na dejstvo leka Anastazza. Tablete leka Anastazza jačine 100 mg se mogu podeliti po podeonoj liniji, čime se omogućava primena doze od 50 mg (1/2 tablete od 100 mg).
• Tabelete leka Anastazza treba uzeti 30 minuta pre doručka i pre večere. Uvek uzmite tabletu sa vodom.

Pri primeni ovog leka poboljšanje Vaših simptoma ćete osetiti posle 4-12 nedelja lečenja. Nakon 3 meseca lečenja Vaš lekar će proceniti da li dolazi do poboljšanja Vašeg stanja i ukoliko su uticaji nezadovoljavajući preporučiće Vam da prestanete da uzimate ovaj lek.

Lek Anastazza nije namenjen za primenu kod dece. Ako ste uzeli više leka Anastazza nego što treba

Ukoliko ste iz bilo kog razloga uzeli veću dozu leka Anastazza od one koja Vam je preporučena, možda ćete imati znake i simptome kao što su teška glavobolja, dijareja (proliv), pad krvnog pritiska ili poremećaj srčanog ritma.

Ukoliko ste uzeli veću dozu od one koja Vam je preporučena, odmah se obratite Vašem lekaru ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi. Ne zaboravite da ponesete kutiju ovog leka sa sobom, kako bi lekaru bilo jasno koji ste lek uzeli.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Anastazza

Ukoliko ste zaboravili da uzmete tabletu leka Anastazza, ne brinite; sačekajte vreme do sledeće doze da biste uzeli sledeću tabletu, a zatim nastavite po uobičajenom rasporedu. NE UZIMAJTE duplu dozu da biste nadoknadili to što ste preskočili da uzmete lek.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Anastazza

Ukoliko prestanete da uzimate lek Anastazza može doći do ponovne pojave bola u nogama ili se bol može pogoršati. Zbog toga, primenu leka Anastazza treba prekinuti samo ako dođe do pojave neželjenih dejstava koja zahtevaju hitnu medicinsku pomoć (vidite odeljak 4) ili Vam tako kaže Vaš lekar.

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Ako se desi neko od sledećih neželjenih dejstava, možda će Vam biti potrebna hitna medicinska pomoć. Prekinite sa primenom leka Anastazza i odmah se obratite lekaru ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi:

• alergijske reakcije
• moždani udar (šlog)
• srčani udar
• srčani problemi koji mogu uzrokovati otežano disanje ili oticanje članaka
• nepravilan rad srca (novonastali ili pogoršanje postojećeg)
• primetno krvarenje
• lako nastajanje modrica
• ozbiljne bolesti sa plikovima na koži, ustima, očima i genitalijama
• žuta prebojenost kože ili beonjača izazvana problemima sa jetrom ili krvi (žutica).

Takođe, treba odmah da obavestite Vašeg lekara ako imate povišenu telesnu temperaturu ili bol u grlu. Možda će biti potrebno da uradite određene analize krvi, a zatim će Vaš lekar doneti odluku o daljem lečenju.

Sledeća neželjena dejstva su prijavljena usled primene leka Anastazza. Ukoliko se jave, treba da se obratite Vašem lekaru što je pre moguće:

Veoma česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

• glavobolja
• neuobičajene stolice
• dijareja (proliv).

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek)

• ubrzani rad srca
• osećaj lupanja srca (palpitacije)
• bol u grudima
• vrtoglavica
• bol u grlu
• curenje iz nosa (rinitis)
• bol u stomaku
• nelagodnosti u stomaku (loše varenje - dispepsija)
• mučnina ili povraćanje
• gubitak apetita (anoreksija)
• nadimanje (flatulencija)
• oticanje članaka, stopala ili lica
• osip ili promene u izgledu kože
• svrab kože
• neujednačeno potkožno krvarenje, pojava modrica
• opšta slabost (malaksalost).

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek)

• srčani udar
• nepravilan srčani ritam (novonastali ili pogoršanje postojećeg)
• srčani problemi koji mogu uzrokovati otežano disanje ili oticanje članka
• treperenje pretkomora (atrijalna fibrilacija)
• otežano disanje
• zapaljenje pluća (pneumonija)
• kašalj
• drhtavica
• neočekivano krvarenje
• sklonost ka krvarenju (npr. u želucu, oku ili mišićima, krvarenje iz nosa i krv u ispljuvku ili mokraći)
• smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca (eritrocita) u krvi (anemija)
• vrtoglavica prilikom ustajanja (ortostatska hipotenzija)
• nesvestica
• uznemirenost (anksioznost)
• poremećaj sna
• neuobičajeni snovi
• alergijske reakcije
• bolovi u mišićima
• šećerna bolest i povećanje vrednosti šećera u krvi
• bol u želucu (gastritis)
• opšta slabost (malaksalost).

Rizik od krvarenja unutar oka može biti veći kod pacijenata koji imaju šećernu bolest.

Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek)

• sklonost ka produženom krvarenju
• povećanje broja trombocita u krvi
• poremećaj rada bubrega.

Neželjena dejstva sa nepoznatom učestalošću (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka):

• promene krvnog pritiska (povišen ili snižen krvni pritisak)
• smanjenje broja sva tri tipa krvnih ćelija (crvenih krvnih zrnaca (eritrocitra), belih krvnih zrnaca (leukocita) i krvnih pločica (trombocita)) uključujući i aplastičnu anemiju
• otežano kretanje
• krvarenje u mozgu, plućima, mišićima, respiratornom traktu i potkožno krvarenje
• zapaljenje pluća
• bol
• povišena telesna temperatura
• naleti vrućine
• ekcem i drugi osip na koži
• smanjena osetljivost kože
• pojačana sekrecija iz oka i lepljivost u oku (konjunktivitis)
• zujanje u ušima (tinitus)
• poremećaj funkcije jetre, uključujući hepatitis (zapaljenje jetre) i žuticu (žutu prebojenost kože i beonjača)
• učestalo mokrenje
• pojava krvi u mokraći
• povećana vrednost mokraćne kiseline, uree, kreatinina u krvi.

Ako neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno, ili ako ste primetili neka neželjena dejstva koja nisu navedena u ovom uputstvu, molimo Vas obavestite o tome svog lekara ili farmaceuta.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

Website : www.alims.gov.rs

e-mail : nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Anastazza posle isteka roka upotrebe naznačenog na kutiji nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

• Aktivna supstanca je cilostazol.

Jedna tableta sadrži 100 mg cilostazola.

• Pomoćne supstance su: skrob, kukuruzni; celuloza, mikrokristalna; hipromeloza 5/6 cP; karmeloza-kalcijum; magnezijum-stearat.

Kako izgleda lek Anastazza i sadržaj pakovanja

Lek Anastazza tablete su bele, okrugle tablete sa podeonom linijom na jednoj strani, prečnika oko 8 mm.

Tableta se može podeliti na jednake doze.

Unutrašnje pakovanje je blister (PVC/Al) koji sadrži 30 tableta.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži 30 tableta (1 blister) i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač Nosilac dozvole

ALKALOID D.O.O. BEOGRAD

Prahovska 3, Beograd

Proizvođač

ALKALOID AD SKOPJE,

Bulevar Aleksandar Makedonski 12, Skopje, Republika Severna Makedonija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Oktobar, 2023.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

515-01-04550-22-001 od 26.10.2023.