Lek Oxis Turbuhaler je indikovan kod odraslih, adolescenata i dece uzrasta 6 godina i starije, u terapiji održavanja sa inhalacionim kortikosteroidima, kao dodatna terapija, za olakšanje bronhoopstruktivnih simptoma i za prevenciju simptoma izazvanih vežbanjem kod pacijenata sa astmom, kada odgovarajuća terapija kortikosteroidima nije dovoljna.
Lek Oxis Turbuhaler je takođe indikovan kod odraslih za olakšanje bronhoopstruktivnih simptoma kod pacijenata sa hroničnom opstruktivnom bolešću pluća (HOPB).
Doziranje
Primena viših doza leka od propisanih i to više od dva puta nedeljno, ukazuje na nedovoljnu kontrolu bolesti kod pacijenata, pri čemu je neophodno ponovo proceniti terapiju održavanja.
Astma:
Kod astme, lek Oxis Turbuhaler se može primeniti jednom ili dva puta dnevno („redovno doziranje“), ili kao
„lek za olakšanje“ akutnih bronhoopstruktivnih simptoma.
Odrasli starosti > 18 godina:
Lek za olakšanje: 1 ili 2 inhalacije za olakšanje akutnih bronhoopstruktivnih simptoma.
Redovno doziranje: 1 ili 2 inhalacije jednom ili dva puta dnevno. Nekim pacijentima mogu biti potrebne 4 inhalacije jednom ili dva puta dnevno.
Prevencija bronhokonstrikcije izazvane vežbanjem: 2 inhalacije pre vežbanja.
Dnevna doza za redovnu primenu leka ne sme da prelazi 8 inhalacija, međutim povremeno se može primeniti i maksimalno 12 inhalacija leka dnevno. Ne sme se uzeti više od 6 inhalacija leka odjednom u bilo koje vreme.
Deca i adolescenti (6 godina i stariji):
Lek za olakšanje: 1 ili 2 inhalacije za olakšanje akutnih bronhoopstruktivnih simptoma.
Redovno doziranje: 2 inhalacije jednom ili dva puta dnevno.
Prevencija bronhokonstrikcije izazvane vežbanjem: 1 ili 2 inhalacije pre vežbanja.
Dnevna doza za redovnu primenu leka ne sme da prelazi 4 inhalacije, međutim povremeno se može primeniti i maksimalno 8 inhalacija leka dnevno. Ne sme se primeniti više od 2 inhalacije leka odjednom.
HOPB:
Odrasli starosti > 18 godina:
Redovno doziranje: 2 inhalacije jednom ili dva puta dnevno.
Dnevna doza za redovnu primenu leka ne sme da prelazi 4 inhalacije.
Po potrebi, mogu se primeniti i dodatne inhalacije radi olakšavanja simptoma, do maksimalne ukupne dnevne doze od 8 inhalacija, (redovne inhalacije plus po potrebi). Ne sme se uzeti više od 4 inhalacije leka odjednom.
Posebne populacije :
Stariji pacijenti
Nema posebnih zahteva za prilagodjavanje doziranja kod starijih pacijenata.
Pacijenti sa oštećenjem funkcije jetre ili bubrega
Nema raspoloživih podataka o primeni leka Oxis Turbuhaler kod pacijenata sa oštećenjem funkcije jetre ili bubrega (videti odeljak 5.2).
Pedijatrijska populacija
Usled nedostatka podataka o bezbednosti i efikasnosti, lek Oxis Turbuhaler se ne preporučuje za upotrebu kod dece mlađe od 6 godina.
Napomena: dostupna je i jačina leka od 9 mikrograma/doza kao alternativa za pacijente koji zahtevaju 2 ili više inhalacija.
Način primene
Instrukcije za pravilnu upotrebu leka Oxis Turbuhaler
Lek Oxis Turbuhaler pokreće inspirijumski protok tako da, pri udahu preko usnika (pisak) turbuhalera, lek prati udahnuti vazduh kroz disajne puteve.
Napomena: važno je uputiti pacijenta da udahne snažno i duboko kroz usnik (pisak) turbuhalera da bi se osigurala primena optimalne doze.
Važno je uputiti pacijenta da nikada ne grize usnik (pisak) i da ne koristi oštećen inhalator- Turbuhaler ili korišćen usnik.
Tokom primene leka Oxis Turbuhaler pacijent ne sme osetiti nikakav ukus leka, jer je uneta količina leka mala.
Detaljno uputstvo za primenu turbuhalera se nalazi unutar svakog pakovanja.
Preosetljivost na aktivnu supstancu formoterol ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1.
Opšte
Lek Oxis Turbuhaler nije indikovan kao primarna terapija astme.
Pacijenti sa bronhijalnom astmom kojima je neophodna primena dugodelujućih 2- agonista, treba da koriste optimalnu dozu antiinflamatornih lekova (kortikosteroida) kao terapiju održavanja.
Pacijentima se savetuje da nastave da uzimaju svoju antiinflamatornu terapiju i nakon uvođenja leka Oxis Turbuhaler čak i kad dođe do poboljšanja simptoma. Perzistiranje simptoma ili neophodno povećanje primene 2-agonista, ukazuje na pogoršanje osnovne bolesti i zahteva ponovnu procenu terapije za održavanje.
Lek Oxis Turbuhaler se može uvesti kao dodatna terapija u slučaju kad inhalacioni kortikosteroidi ne daju adekvatnu kontrolu simptoma astme, ali pacijentima ne treba uvoditi Oxis Turbuhaler tokom akutne teške egzacerbacije astme ili kada je došlo do značajnog ili akutnog pogoršanja astme. Tokom terapije lekom Oxis Turbuhaler mogu se javiti teške neželjene reakcije i egzacerbacija astme. Pacijenti treba da nastave sa terapijom, ali ako simptomi astme ne mogu da se kontrolišu ili se pogoršaju posle uvođenja leka Oxis Turbuhaler, neophodan je savet lekara. Kad su simptomi astme pod kontrolom, treba razmisliti o postepenom smanjivanju doze leka Oxis Turbuhaler. Pri smanjivanju doze ovog leka neophodna je redovna kontrola pacijenata i treba primeniti najnižu efikasnu dozu leka Oxis Turbuhaler.
Maksimalnu dnevnu dozu ne treba prekoračivati. Nije utvrđena dugotrajna bezbednost redovne primene viših doza od 36 mikrograma dnevno kod odraslih sa astmom, 18 mikrograma dnevno kod dece sa astmom i 18 mikrograma dnevno kod pacijenata sa HOPB.
Česta primena lekova radi prevencije bronhoopstrukcije izazvane vežbanjem (nekoliko puta nedeljno), uprkos adekvatne terapije za održavanje (tj. profilaktičko lečenje npr. kortikosteroidima i dugotrajnim 2- agonistima) može biti znak nedovoljne kontrole astme, pa je opravdana ponovna procena terapije astme i ocena komplijanse.
Pacijenti sa kardiovaskularnim i endokrinološkim oboljenjima
Savetuje se poseban oprez prilikom lečenja pacijenata koji imaju neko od sledećih oboljenja: tireotoksikoza, feohromocitom, hipertrofična opstruktivna kardiomiopatija, idiopatska subvalvularna aortna stenoza, teška hipertenzija, aneurizme ili drugi teški kardiovaskularni poremećaji, kao što su ishemijska srčana bolest, tahiaritmija ili teška srčana insuficijencija.
Produženje QTc intervala
Formoterol može da indukuje produženje QTc-intervala. Savetuje se poseban oprez prilikom lečenja pacijenata sa produženjem QTc-intervala i pacijenata lečenih drugim lekovima koji utiču na QTc-interval (videti odeljak 4.5).
Pacijenti sa dijabetesom
Usled hiperglikemijskog dejstva 2-agonista, preporučuje se dodatno kontrolisanje nivoa glukoze u krvi na početku terapije kod pacijenata sa dijabetesom.
Hipokalemija
Potencijalno teška hipokalijemija može da nastane u toku terapije 2-agonistima. Poseban oprez se preporučuje kod pacijenata sa akutnom teškom astmom, kod kojih je rizik povećan usled pridružene
hipoksemije. Hipokalemijsko dejstvo može biti potencirano istovremenom primenom formoterola, derivata ksantina, steroida i diuretika. Zbog toga se preporučuje kontrola kalijuma u serumu.
Bronhospazam
Kao i kod drugih inhalacionih terapija, treba imati na umu mogućnost nastajanja paradoksalnog bronhospazma. Ako se to desi, terapiju odmah prekinuti i započeti alternativnu terapiju (videti odeljak 4.8)
Intolerancija na laktozu
Lek Oxis Turbuhaler sadrži laktozu, monohidrat, 895,5 mikrograma po istisnutoj dozi. Ova količina normalno ne stvara probleme kod osoba intolerantnih na laktozu.
Pacijenti sa retkim naslednim oboljenjem intolerancije na galaktozu, potpunim odsustvom laktaze ili glukozno- galaktoznom malapsorpcijom, ne smeju koristiti ovaj lek.
Pedijatrijska populacija
Deca uzrasta ispod 6 godina ne treba da se leče lekom Oxis Turbuhaler, s obzirom na to da za ovu grupu pacijenata nema dovoljno podataka.
Nisu sprovedene posebne studije u vezi interakcija sa lekom Oxis Turbuhaler.
Istovremeno lečenje sa drugim simpatomimeticima poput drugih 2-agonista ili efedrina može da potencira neželjena dejstva na lek Oxis Turbuhaler i da zahteva titraciju doze.
Istovremeno lečenje derivatima ksantina, steroidima ili diureticima poput tiazidnih diuretika i diuretika Henleove petlje može da potencira retka hipokalemijska neželjena dejstva 2-agonista. Hipokalemija može da poveća sklonost ka aritmijama kod pacijenata koji se leče glikozidima digitalisa.
Postoji teorijski rizik da istovremena terapija drugim lekovima za koje se zna da produžavaju QTc-interval može da dovede do farmakodinamske interakcije sa formoterolom i poveća mogući rizik od ventrikularnih aritmija. Primeri takvih lekova uključuju antihistaminike (npr. terfenadin, astemizol, mizolastin), neke antiaritmike (npr. hinidin, dizopiramid, prokainamid), eritromicin i triciklične antidepresive.
Postoji povećan rizik od aritmija kod pacijenata koji istovremeno primaju anesteziju halogenovanim ugljovodonicima.
Bronhodilatatorno dejstvo formoterola može biti poboljšano dodatnom primenom antiholinergika. Beta-adrenergični blokatori mogu da oslabe ili inhibiraju dejstvo leka Oxis Turbuhaler.
Stoga, Oxis Turbuhaler ne treba davati zajedno sa beta-adrenergičkim blokatorima (uključujući kapi za oči)
izuzev kada je to zaista neophodno.
Trudnoća
Nema adekvatnih podataka o primeni formoterola kod trudnica. U studijama na životinjama formoterol je izazivao gubitke ploda, kao i smanjenje ranog postnatalnog preživljavanja i težine na rođenju. Ovo delovanje se ispoljavalo pri znatno višem sistemskom izlaganju lekom, nego što je ono kod kliničke primene leka Oxis Turbuhaler. Terapija lekom Oxis Turbuhaler može se uzeti u obzir u svim fazama trudnoće ukoliko je potrebno da se postigne kontrola astme i ukoliko očekivana korist za majku prevazilazi bilo kakav mogući rizik za plod. Potencijalni rizik za humanu populaciju nije poznat.
Dojenje
Nije poznato da li formoterol prolazi u humano mleko. Kod pacova, male količine formoterola otkrivene su u mleku. Davanje leka Oxis Turbuhaler ženama koje doje treba razmotriti samo ukoliko očekivana korist za majku prevazilazi bilo kakav mogući rizik za dete.
Plodnost
Ispitivanja reproduktivnosti na životinjama sa formoterolom su pokazale da je nešto umanjena fertilnost kod mužjaka pacova pri značajno većoj sistemskoj izloženosti od one koja je postignuta tokom kliničke upotrebe na ljudima. Dakle, rezultati ovog ispitivanja na životinjama nisu relevantni za primenu kod ljudi.
Lek Oxis Turbuhaler nema ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Sažetak bezbednosnog profila
Najčešće opisivana neželjena dejstva terapije 2-agonistima, poput tremora i lupanja srca, uglavnom su blaga i nestaju nakon nekoliko dana lečenja.
Tabelarni prikaz neželjenih reakcija
Neželjene reakcije udružene sa formoterolom prikazane su tabelarno i poređane po sistemu/organu klasi i učestalosti. Učestalost se definiše kao: veoma često (1/10), često (1/100 do <1/10), povremeno (1/1 000 do < 1/100), retko (1/10 000 do < 1/1000) i veoma retko <1/10000).
Organski sistem | Učestalost | Neželjena reakcija |
Kardiološki poremećaji | Povremeno | Palpitacije |
Povremeno | Tahikardija | |
Povremeno | Srčane aritmije, npr. atrijalna fibrilacija, supraventrikularna tahikardija, ekstrasistole. | |
Povremeno | Angina pektoris | |
Veoma retko | Produženje QTc intervala | |
Gastrointestinalni poremećaji | Često | Mučnina |
Poremećaji imunskog sistema | Povremeno | Reakcije preosetljivosti, npr. bronhospazam, egzantem, urtikarija, svrab |
Poremećaji metabolizma i ishrane | Povremeno | Hipokalemija |
Povremeno | Hiperglikemija | |
Poremećaji mišićno- skeletnog, vezivnog i koštanog tkiva | Često | Mišićni grčevi |
Poremećaji nervnog sistema | Često | Glavobolja*, tremor, ošamućenost |
Povremeno | Poremećaji ukusa | |
Psihijatrijski poremećaji | Povremeno | Poremećaji sna |
Retko | Agitacija, uznemirenost | |
Vaskularni poremećaji | Povremeno | Varijacije u krvnom pritisku |
*Glavobolja se javljala kod 6,5% pacijenata koji su koristili lek Oxis, a kod 6,2% pacijenata koji su koristili placebo.
Opis odabranih neželjenih reakcija
Kao i kod drugih inhalacionih terapija, u veoma retkim slučajevima mogu se javiti paradoksalni bronhospazmi (videti odeljak 4.4).
Lečenje 2-agonistima može da dovede do povećanja nivoa insulina u krvi slobodnih masnih kiselina, glicerola i ketonskih tela.
Pomoćna supstanca laktoza, monohidrat sadrži male količine mlečnih proteina. Oni mogu izazvati alergijske reakcije.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
fax: +381 11 39 51 131
website: www.alims.gov.rs
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
Postoji ograničeno kliničko iskustvo o predoziranju leka. Simptomi
Predoziranje bi verovatno dovelo do efekata tipičnih za 2-agoniste: tremora, glavobolje, lupanja srca. U izolovanim slučajevima se opisuje pojava tahikardije, hiperglikemije, hipokalijemije, produženje QTc-intervala, aritmije, mučnine i povraćanja. Indikovano je suportivno i simptomatsko lečenje.
Terapija predoziranja
Primena kardioselektivnih beta-blokatora se može razmotriti, ali samo uz maksimalnu opreznost pošto primena beta-adrenergičkih blokatora može da izazove bronhospazam. Treba kontrolisati serumski kalijum.
Farmakoterapijska grupa: lekovi koji se primenjuju u opstruktivnim bolestima disajnih puteva, selektivni agonisti beta-2 adrenergičkih receptora
ATC šifra: R03AC13
Mehanizam dejstva i farmakodinamski efekti
Formoterol je selektivni 2-adrenoceptorski agonist koji izaziva relaksaciju glatkih mišića bronhija. Formoterol ima bronhodilatatorno delovanje kod pacijenata sa reverzibilnom opstrukcijom disajnih puteva. Bronhodilatatorno dejstvo nastaje brzo, u roku od 1 do 3 minute nakon inhalacije i ima srednju dužinu trajanja od 12 sati, posle pojedinačne doze.
Resorpcija
Udahnuti formoterol se brzo resorbuje. Maksimalna koncentracija u plazmi se dostiže oko 10 minuta posle inhalacije.
U jednoj farmakokinetičkoj studiji, srednja depozicija formoterola u plućima posle inhalacije pomoću Turbuhalera bila je 43% isporučene doze. Ukupna sistemska raspoloživost za veću depoziciju u plućima iznosila je oko 60% isporučene doze.
Distribucija i biotransformacija
Vezivanje za proteine plazme iznosi približno 50%.
Formoterol se metaboliše preko direktne glukuronidacije i O-demetilacije. Enzim odgovoran za O- demetilaciju nije identifikovan.
Eliminacija
Glavni deo doze formoterola se eliminiše putem metabolizma. Ukupni klirens u plazmi i volumen distribucije nisu određeni.
Posle inhalacije, 8-13% isporučene doze formoterola se izlučuje nemetabolisano u urinu. Oko 20% intravenske doze se izlučuje nepromenjeno u urinu. Terminalno poluvremene eliminacije posle inhalacije se procenjuje na 17 sati.
Linearnost/nelinearnost
Sistemska izloženost formoterolu je u linearnoj korelaciji sa raspoloživom dozom.
Posebne grupe pacijenata:
Efekat umanjene funkcije jetre ili bubrega na farmakokinetiku formoterola i farmakokinetika kod starijih osoba nisu poznati. Pošto se formoterol primarno eliminiše putem metabolizma u jetri, kod pacijenata sa teškom cirozom jetre može se očekivati povećana ekspozicija.
U toksikološkim studijama na životinjama, kod pacova i pasa, efekti formoterola su se uglavnom ispoljili na kardiovaskularni sistem u vidu hiperemije, tahikardije, aritmija i miokardnih lezija. Ovi efekti su poznate farmakološke manifestacije nastale posle primene visokih doza 2-agonista.Nisu zapaženi genotoksični efekti formoterola u in vitro ili in vivo testovima.
Kod pacova i miševa je zapaženo blago povećanje incidencije benignih uterusnih lejomioma. Ovaj efekat se smatra kao „ klasni efekat “ zapažen kod glodara nakon dugotrajnog izlaganja visokim dozama 2-agonista.
Laktoza, monohidrat (koja sadrži mlečne proteine).
Nema podataka
2 godine
Čuvati na temperaturi do 30°C u originalnom pakovanju. Čuvati u dobro zatvorenom kontejneru.
Unutrašnje pakovanje je višedozni inhalator (Turbuhaler), kod kog se prašak za inhalaciju pokreće pomoću struje udahnutog vazduha. Inhalator je napravljen od plastičnih delova (PP, PC, HDPE, LDPE, LLDPE, PBT). Jedan inhalator sadrži 60 doza.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedan inhalator i Uputstvo za lek.
Sve neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti, u skladu sa važećim propisima.
Oxis Turbuhaler je višedozni prašak za inhalaciju (udisanje). Lek Oxis Turbuhaler sadrži aktivnu supstancu koja se zove formoterol. Lek pripada grupi lekova „dugodelujući beta-agonisti“ ili „bronhodilatatori“.
Deluje tako što opušta mišiće u disajnim putevima. Tako Vam pomaže da lakše dišete. Deluje u roku od 1 do 3 minuta, a dejstvo traje i do 12 sati.
Vaš lekar Vam je propisao ovaj lek za lečenje astme ili hronične opstruktivne bolesti pluća (HOBP).
Astma
Lek Oxis Turbuhaler se primenjuje za lečenje astme kod odraslih, adolescenata i dece uzrasta 6 godina i starije. Za terapiju astme, Vaš lekar će Vam propisati dva inhalatora: Oxis Turbuhaler i poseban
„kortikosteroidni“ inhalator. Oni treba da se koriste zajedno.
Hronična opstruktivna bolest pluća (HOBP)
Lek Oxis Turbuhaler se može primeniti za lečenje hronične opstruktivne bolesti pluća kod odraslih. HOBP je hronična bolest disajnih puteva u Vašim plućima, koja obično nastaje usled pušenja cigareta.
Ako ste alergični (preosetljivi) na formoterol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka Oxis Turbuhaler (videti odeljak 6).
Upozorenje i mere opreza
Pre nego što počnete da koristite lek Oxis Turbuhaler, obavestite svog lekara ili farmaceuta ukoliko:
Ukoliko niste sigurni da li se nešto od ovoga odnosi na Vas, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek Oxis Turbuhaler.
Drugi lekovi i Oxis Turbuhaler
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove. To podrazumeva i one lekove koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta i biljne preparate. Lek Oxis Turbuhaler može da utiče na dejstvo nekih lekova, a i neki lekovi mogu uticati na dejstvo leka Oxis Turbuhaler.
Obavestite naročto svog lekara ili farmaceuta ako uzimate neki od sledećih lekova:
Ako se bilo šta od prethodno navedenog odnosi na Vas ili ako niste sigurni, razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da primenjujete lek Oxis Turbuhaler.
Takođe recite svom lekaru ili farmaceutu ako treba da primate opštu anesteziju zbog hirurške intervencije ili intervencije kod stomatologa. .
Dodatak antiholinergika (kao što je tiotropijum ili ipratropijum bromid) terapiji lekom Oxis Turbuhaler, može još više otvoriti Vaše disajne puteve.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću , obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što uzmete ovaj lek . Nemojte koristiti lek Oxis Turbuhaler, osim ukoliko Vam je lekar propisao.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek Oxis Turbuhaler nema ili ima zanemarljiv uticaj na Vašu sposobnost da upravljate vozilom ili rukujete mašinama.
Lek Oxis Turbuhaler sadrži laktozu
Lek Oxis Turbuhaler sadrži laktozu, što je vrsta šećera. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Laktoza sadrži male količine proteina mleka što može izazvati alergijsku reakciju.
Važne informacije o simptomima astme ili HOBP-a
Ukoliko osećate da ostajete bez daha ili zviždanje u grudima dok primenjujete lek Oxis Turbuhaler, nastavite da primenjujete lek Oxis Turbuhaler ali se javite svom lekaru što je pre moguće. Lekar će proceniti da li Vam je potrebna dodatna terapija.
Odmah obavestite svog lekara ako:
Ovi simptomi mogu da znače da Vaša astma ili HOBP nisu adekvatno kontrolisani i da Vam je odmah potrebna drugačija ili dodatna terapija.
Astma
Lek Oxis Turbuhaler ne treba primenjivati kod dece mlađe od 6 godina.
Odrasli (18 godina i stariji)
Primena kod dece i adolescenata (6 do 17 godina)
Vaš lekar će Vam pomoći da kontrolišete svoju astmu. Oni će prilagoditi dozu ovog leka na najnižu dozu koja kontroliše Vašu astmu.
Astma izazvana vežbanjem
Ukoliko Vi ili Vaše dete imate simptome astme izazvane vežbanjem, Vaš lekar može savetovati Vas ili Vaše dete da primenite lek Oxis Turbuhaler pre vežbanja. Lek Oxis Turbuhaler ne treba da primenjuju deca mlađa od 6 godina.
Odrasli (18 godina i stariji)
Deca i adolescenti (6 do 17 godina)
Hronična opstruktivna bolest pluća (HOBP)
Pripremite za upotrebu svoj novi Oxis Turbuhaler inhalator
Pre nego što novi Oxis Turbuhaler inhalator upotrebite prvi put, morate da ga pripremite za upotrebu na sledeći način:
Kako uzeti inhalaciju
Svaki put kada treba da primenite lek sledite u nastavku navedena uputstva:
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ukoliko Vam se dogodi sledeće, prestanite da uzimate lek Oxis Turbuhaler i odmah se obratite lekaru:
Druga moguća neželjena dejstva:
Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ,farmaceuta, ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Oxis Turbuhaler posle isteka roka naznačenog na pakovanju ili na samom Turbuhaleru. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 30°C u originalnom pakovanju. Čuvati u dobro zatvorenom kontejneru. Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Aktivna supstanca je formoterol-fumarat, dihidrat.
Jedna oslobođena doza leka Oxis Turbuhaler sadrži 4,5 mikrograma formoterol-fumarat, dihidrata, koja se dobija iz odmerene doze od 6 mikrograma.
Pomoćne supstance:
Laktoza, monohidrat (koja sadrži protein mleka).
Kako izgleda lek Oxis Turbuhaler i sadržaj pakovanja
Izgled praška za inhalaciju: okrugle granule bele do skoro bele boje koje se lakim dodirom dezintegrišu u fini prašak.
Unutrašnje pakovanje je višedozni inhalator (Turbuhaler), kod kog se prašak za inhalaciju pokreće pomoću struje udahnutog vazduha. Inhalator je napravljen od plastičnih delova (PP, PC, HDPE, LDPE, LLDPE, PBT). Jedan inhalator sadrži 60 doza.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedan inhalator i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač Nosilac dozvole:
PREDSTAVNIŠTVO ASTRAZENECA UK LIMITED BEOGRAD
Bulevar Vojvode Mišića 15 A, Beograd – Savski venac
Proizvođač:
ASTRAZENECA AB,
Forskargatan 18, Södertälje, Švedska
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno Avgust 2019.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
515-01-03362-18-001 od 12.08.2019.