Pregabalin Viatris 150mg kapsula, tvrda

Osnovne informacije

Naziv leka

Opis

Pregabalin Viatris 150mg je lek koji sadrži aktivnu supstancu 'pregabalin' i koristi se za lečenje epilepsije, neuropatskog bola i generalizovanog anksioznog poremećaja kod odraslih.

INN

pregabalin

Farmaceutski oblik

kapsula, tvrda

Vrsta leka

Humani lekovi

ATC

‍N02BF02

Režim izdavanja

R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

Lista RFZO

A1+A - U zavisnosti od pakovanja. Za detalje, proveriti informacije o pakovanju

Proizvođači

MYLAN HUNGARY KFT. - Mađarska
LOGITERS, LOGISTICA PORTUGAL, S.A. - Portugalija
MCDERMOTT LABORATORIES LIMITED T/A GERARD LABORATORIES T/A MYLAN DUBLIN - Irska
MYLAN GERMANY GMBH - Nemačka

Nosioci dozvole

VIATRIS HEALTHCARE D.O.O.

Pakovanja

JKL

‍1084145

Maksimalna cena leka

1.319,50 RSD
(Službeni glasnik RS, broj 73/2024 od 30.08.2024)

Lista RFZO

A1 - Lekovi koji se propisuju i izdaju na obrascu lekarskog recepta, a koji imaju terapijsku paralelu (terapijsku alternativu) lekovima u Listi A

Cena na listi lekova RFZO

1.153,50 RSD

Doplata

980,48 RSD

DDD

0.3 g

Indikacije za RFZO

Neuropatski bol (G50; G51; G53 - G63 ).

RFZO Napomena

Lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra ili za šifre G62.0 i G63.1 i na osnovu mišljenja onkologa.

EAN

5099151012319

Rešenje o stavljanju leka u promet

Vrsta rešenja: Obnova

Broj rešenja: 515-01-04236-21-001

Datum važenja: 12.09.2022 - 12.09.2072

JKL

‍1084145

Maksimalna cena leka

1.319,50 RSD
(Službeni glasnik RS, broj 73/2024 od 30.08.2024)

Lista RFZO

A - Lekovi koji se propisuju i izdaju na obrascu lekarskog recepta

Cena na listi lekova RFZO

1.153,50 RSD

Doplata

50,00 RSD

DDD

0.3 g

Indikacije za RFZO

1. Adjuvantna terapija parcijalnih konvuzija sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih bolesnika (G40). 2. Generalizovani anksiozni poremećaj (F41.1) kod odraslih posle nezadovoljavajućeg odgovora na dva prethodno primenjena antidepresiva.

RFZO Napomena

Za indikaciju pod tačkom 1. lek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa/neuropsihijatra, a za indikaciju pod tačkom 2. na osnovu mišljenja psihijatra/neuropsihijatra.

EAN

5099151012319

Rešenje o stavljanju leka u promet

Vrsta rešenja: Obnova

Broj rešenja: 515-01-04236-21-001

Datum važenja: 12.09.2022 - 12.09.2072