Dutaprost® comb 0.4mg+0.5mg kapsula, tvrda

Terapija je indikovana kod pacijenata koji su već kontrolisani kombinacijom tasmulosina i dutasterida datih u podjednakim dozama, kako bi se adekvatno kontrolisali umereni do teški simptomi benigne hiperplazije prostate (BHP).

Smanjenje rizika od nastanka akutne urinarne retencije (AUR) i operacije kod pacijenata sa umerenim do teškim simptomima BHP.

Za informacije o efektima terapije i populacionim grupama pacijenata koje su bile uključene u klinička ispitivanja, videti odeljak 5.1.

Doziranje

Odrasli (uključujući starije pacijente):

Preporučena doza leka Dutaprost comb je jedna kapsula, tvrda (0,4mg/0,5mg) dnevno.

Kada je to moguće, lek Dutaprost comb se može primenjivati kao zamena za postojeću kombinovanu terapiju tamsulosin-hidrohloridom i dutasteridom, kako bi se pojednostavilo lečenje.

Specijalne populacije

Pacijenti sa oštećenjem funkcije bubrega

Nije ispitivan uticaj poremećaja funkcije bubrega na farmakokinetiku tamsulosin-dutasterida. Nije predviđeno prilagođavanje doze kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega (videti oedljak 4.4 i 5.2).

Pacijenti sa oštećenjem funkcije jetre

Nije ispitivan uticaj poremećaja funkcije jetre na farmakokinetiku tamsulosin-dutasterida, stoga je neophodan oprez kada se lek primenjuje kod pacijenata sa blagim do umerenim oštećenjem funkcije jetre (videti odeljke 4.4 i 5.2). Nije potrebno prilagođavanje doze za tamsulosin kod pacijenata sa blagom do umerenom oštećenjem funkcije jetre. Primena leka Dutaprost comb je kontraindikovana kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije jetre (videti odeljak 4.3).

Pedijatrijska populacija

Nema relevantnih indikacija za upotrebu leka Dutaprost comb kod dece. Bezbednost i efikasnost tamsulosina i dutasterida kod dece mlađe od 18 godina nisu utvrđeni.

Trenutno dostupni podaci su opisani u odeljku 5.1. Način primene

Za oralnu upotrebu.

Pacijente treba savetovati da uzimaju kapsule približno 30 minuta nakon istog obroka svakog dana. Kapsule treba progutati cele, ne žvakati ih niti otvarati, jer se na taj način ometa modifikovano oslobađanje tamsulosina. Kontakt sa sadržajem dutasterida (jedne od aktivnih supstanci leka) meke kapsule koja se nalazi unutar tvrde opne kapsule, može izazvati iritaciju orofaringealne mukoze.

Primena leka Dutaprost comb je kontraindikovana kod:

• žena (videti odeljak 4.6 za kontraindikovanu primenu u trudnoći)
• dece i adolescenata
• pacijenata koji su preosetljivi na dutasterid, druge inhibitore 5-alfa reduktaze, tamsulosin (uključujući angioedem indukovan primenom tamsulosina), soju, kikiriki ili na bilo koju drugu pomoćnu supsatncu leka navedenu u odeljku 6.1
• pacijenata sa ortostatskom hipotenzijom u istoriji bolesti
• pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije jetre.

Kombinovanu terapiju treba propisati samo nakon pažljive procene koristi i rizika primene usled potencijalno povišenog rizika za nastanak neželjenih dejstava (uključujući srčanu insuficijenciju), kao i nakon razmatranja primene alternativnih terapijskih mogućnosti, uključujući monoterapiju.

Kancer prostate i tumori visokog stepena maligniteta

U REDUC-e črtvorogodišnjoj multicentričnoj, randomizovanoj dvostrukoslepoj, placebom kontrolisanoj studiji, posmatrano je delovanje dutasterida primenjenog u dnevnoj dozi od 0,5mg kod pacijenata sa visokim rizikom od razvoja kancera prostate (uključujući muškarce od 50 do 75 godina starosti sa vrednostima PSA u rasponu od 2,5 do 10 nanograma / mL, uz negativni nalaz biopsije prostate unazad 6 meseci pre uključivanja u studiju u odnosu na placebo. Rezultati ove studije su ukazali na veću incidencu pojave kancera prostate Gleason-ovog skora 8-10 kod muškaraca koji su bili na terapiji dutasteridom (n=29; 0,6%) u odnosu na placebo (n=19; 0,6%) . Nije jasna povezanost između primene dutasterida i kancera prostate visokog stepena maligniteta. Neophodan je redovan pregled pacijenata muškog pola koji su na terapiji lekom Dutaprost comb u cilju procene rizika od pojave kancera prostate, uključujući i PSA testiranje (videti odeljak 5.1).

Uticaj na vrednost prostata specifičnog antigena (PSA) i dijagnostiku kancera prostate

Pre početka terapije lekom Dutaprost comb, neophodno je uraditi kod pacijenata digitalni rektalni pregled, kao i druge preglede u cilju dijagnostike kancera prostate ili ostalih stanja koja mogu imati iste simptome kao BHP, i periodično ponavljati navedene preglede.

Koncentracija prostata specifičnog antigena (PSA) u serumu je važan faktor u otkrivanju kancera prostate. Dutasterid dovodi do smanjenja prosečne koncentracije PSA u serumu za približno 50% nakon 6 meseci terapije.

Kod pacijenata kod kojih se primenjuje lek Dutaprost comb, nakon 6 meseci primene ovog leka potrebno je odrediti nove osnovne vrednosti PSA. Nakon toga se preporučuje da se PSA vrednosti redovno prate. Svaki potvrđeni porast koncentracije PSA u odnosu na najnižu vrednost u toku terapije lekom Dutaprost comb može predstavljati znak postojanja kancera prostate (posebno kancera velikog stepena maligniteta) ili nepridržavanja terapije lekom Dutaprost comb, i potrebno ga je pažljivo razmotriti, čak i kada se navedene vrednosti i dalje nalaze u okviru fiziološkog opsega za muškarace koji ne primenjuju inhibitor 5α-reduktaze (videti odeljak 5.1). Pri interpretaciji vrednosti PSA kod pacijenata koji primenjuju dutasterid, potrebno je tražiti prethodne vrednosti PSA, radi poređenja.

Nakon što je određena nova početna PSA vrednost, terapija lekom Dutaprost comb ne utiče na primenu PSA kao testa koji može biti od pomoći u dijagnostikovanju kancera prostate (videti odeljak 5.1).

Koncentracija ukupnog PSA u serumu vraća se na osnovne vrednosti unutar 6 meseci nakon prekida terapije. Odnos slobodnog i ukupnog PSA ostaje nepromenjen čak i pod uticajem leka Dutaprost comb. Ukoliko se lekari odluče za korišćenje procenta slobodnog PSA kao parametra pri otkrivanju kancera prostate kod muškaraca na terapiji lekom Dutaprost comb, nije neophodno prilagođavanje vrednosti.

Srčana insuficijencija

U dve četvorogodišnje kliničke studije, incidenca srčane slabosti (udruženi naziv za prijavljene slučajeve primarne i kongestivne srčane slabosti) bila je zanemarljivo veća među ispitanicima koji su uzimali kombinaciju dutasterida i antagonista alfa1 adrenergičkih receptora, prvenstveno tamsulosina, u odnosu na pacijente koji nisu koristili kombinaciju. Međutim incidenca slabljenja srca u ovim studijama je bila manja u grupi aktivno tretiranih ispitanika u poređenju sa placebo grupom. Drugi dostupni podaci koji se odnose na dutasterid i antagoniste alfa1-adrenoreceptore ne navode na zaključke o povećanom kardiovaskularnom riziku.

Neoplazma dojke

Retko su prijavljivani slučajevi kancera dojke kod muškaraca, tokom kliničkih ispitivanja i tokom postmarketinškog perioda praćenja. Međutim epidemiološke studije nisu pokazale povećanje rizika od razvoja kancera dojke kod muškaraca, povezano sa uzimanjem inhibitora 5-alfa reduktaze (videti odeljak 5.1)

Neophodno je da lekari upozore svoje pacijente da odmah prijave bilo kakve promene u tkivu dojke, kao što su kvržice ili iscedak iz bradavice. Treutno nije poznato da li postoji uzročno-posledična povezanost između pojave karcinoma dojke kod muškaraca i dugotrajne primene dutasterida.

Oštećenje funkcije jetre

Nije ispitivana primena dutasterida kod pacijenata sa oboljenjem jetre. Lek Dutaprost comb treba primenjivati sa oprezom kod pacijenata sa blagim do umerenim oštećenjem funkcije jetre (videti odeljke 4.2 i 5.2). Primena leka Dutaprost comb je kontraindikovana kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije jetre (videti odeljak 4.3).

Oštećenje funkcije bubrega

Treba biti obazriv ako se ovaj lek primenjuje pacijentima sa teškim oštećenjem funkcije bubrega (klirens kreatinina manji od 10 mL/min), s obzirom na to da ova grupa pacijenata nije bila ispitivana.

Hipotenzija

Kao i prilikom primene drugih antagonista alfa1 adrenergičkih receptora, tokom terapije tamsulosinom može doći do smanjenja krvnog pritiska, što može, mada retko, dovesti do nastanka sinkope. Pacijenti koji počinju terapiju lekom Dutaprost comb, treba da budu upozoreni da sednu ili legnu čim primete prve znake ortostatske hipotenzije (vrtoglavica, slabost) i da sačekaju dok simptomi ne prođu.

Intraoperativni „Floppy Iris Syndrome”

Intraoperativni sindrom mekog irisa (Intraoperative Floppy Iris Syndrome -IFIS, vrsta sindroma male zenice engl.small pupil syndrome) zapažen je prilikom operacije katarakte kod nekih pacijenata koji su trenutno ili ranije bili na terapiji tamsulosinom. IFIS može povećati rizik od komplikacija tokom i nakon operacije oka. Zbog toga se ne preporučuje započinjanje terapije lekom Dutaprost comb kod pacijenata kod kojih se planira operacija katarakte.

Prilikom preoperativne procene, hirurg koji operiše kataraktu i oftalmološki tim bi trebalo da budu upoznati sa činjenicom da li je pacijent bio ili je trenutno na terapiji lekom Dutaprost comb, kako bi se obezbedile odgovarajuće mere za zbrinjavanje IFIS u toku operacije.

Prestanak primene tamsulosina 1–2 nedelje pre operacije katarakte, smatra se povoljnim, ali stvarna korist od prekida terapije pre operacije katarakte, nije još ustanovljena. IFIS je takođe prijavljivan kod pacijenata koji su duži period pre operacije prestali sa primenom tamsulosina.

Oštećenja kapsula

Dutasterid se resorbuje preko kože, stoga žene, deca i adolescenti treba da izbegavaju kontakt sa oštećenim kapsulama (videti odeljak 4.6). Ukoliko dođe do kontakta sa oštećenim kapsulama, potrebno je odmah isprati sapunom i vodom predeo koji je bio u kontaktu sa sadržajem kapsule.

Inhibitori CYP3A4 i CYP2D6

Tamsulosin-hidrohlorid ne treba davati u kombinaciji sa snažnim inhibitorima CYP3A4 kod pacijenata sa fenotipom slabih metabolizera CYP2D6. Tamsulosin-hidrohlorid treba koristi sa oprezom kod pacijenata koji u isto vreme uzimaju snažne ili umerene CYP3A4 inhibitore (videti odeljak 4.5).

Pomoćne supstance

Lek Dutaprost comb sadrži lecitin. U slučaju alergije na kikiriki ili soju, ovaj lek se ne sme koristiti (videti odeljak 4.3).

Ispitivanja interakcije lekova nisu sprovedena za dutasterid-tamsulosin. Dole navedeno se odnosi na dostupne informacije zasnovane na pojedinačnim komponentama leka.

Dutasterid

Za informacije o sniženju koncentracije PSA u serumu tokom terapije dutasteridom i smernicama za otkrivanje kancera prostate, videti odeljak 4.4.

Uticaj drugih lekova na farmakokinetiku dutasterida Primena sa CYP3A4 i/ili P-glikoprotein inhibitorima:

Dutasterid se uglavnom eliminiše putem metabolizma. In vitro studije pokazuju da je ovaj metabolizam katalizovan pomoću CYP3A4 i CYP3A5. Nisu sprovedene formalne studije interakcije sa snažnim CYP3A4 inhibitorima. Ipak, u populacionom farmakokinetičkom ispitivanju, kod malog broja pacijenata koji su istovremeno lečeni verapamilom ili diltiazemom (umereni inhibitori CYP3A4 i inhibitori P-glikoproteina) koncentracije dutasterida u serumu su bile u proseku 1,6 odnosno 1,8 puta veće, u poređenju sa ostalim pacijentima.

Dugotrajna, istovremena primena dutasterida sa lekovima koji su snažni inhibitori enzima CYP3A4 (kao što su ritonavir, indinavir, nefazodon, itrakonazol, ketokonazol primenjen oralnim putem) može povećati koncentraciju dutasterida u serumu. Nije verovatna dalja inhibicija 5-alfa reduktaze pri povećanoj izloženosti

dutasteridu. Međutim, ukoliko se jave neželjena dejstva, može se razmotriti mogućnost smanjenja učestalosti doziranja dutasterida.

U slučaju enzimske inhibicije, dugo poluvreme eliminacije može se dodatno produžiti i može biti potrebno više od 6 meseci istovremene terapije do ponovnog postizanja stanja dinamičke ravnoteže.

Primena 12 g holestiramina jedan sat nakon primene pojedinačne doze dutasterida od 5 mg, ne utiče na farmakokinetiku dutasterida.

Uticaj dutasterida na farmakokinetiku drugih lekova

U studiji koja je sprovedena na malom broju zdravih muškaraca (n=24) u trajanju od dve nedelje, nije primećen uticaj dutasterida (0,5 mg dnevno) na farmakokinetiku tamsulosina ili terazosina. U navedenom ispitivanju nije bilo indicija da postoji farmakodinamska interakcija.

Dutasterid nema uticaj na farmakokinetiku varfarina ili digoksina. Iz navedenog se može zaključiti da dutasterid ne inhibira/indukuje CYP2C9 ili transporter P-glikoprotein. Studije interakcije in vitro ukazuju da dutasterid ne inhibira enzime CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 ili CYP3A4.

Tamsulosin

Istovremena primena tamsulosin-hidrohlorida sa drugim antagonistima alfa1 adrenergičkih receptora može dovesti do hipotenzivnog dejstva.

Istovremena primena tamsulosin-hidrohlorida sa lekovima koji mogu sniziti krvni pritisak, uključujući anestetike, PDE5 inhibitore i druge antagoniste alfa adrenergičkih receptora, može dovesti do pojačanog hipotenzivnog dejstva. Tamsulosin-dutasterid ne treba da se primenjuje u kombinaciji sa drugim antagonistima alfa adrenergičkih receptora.

Istovremena primena tamsulosin-hidrohlorida i ketokonazola (snažan CYP3A4 inhibitor) dovodi do povećanja Cmax tamsulosin-hidrohlorida za faktor 2,2 i PIK-a tamsulosin-hidrohlorida za faktor 2,8. Istovremena primena tamsulosin-hidrohlorida i paroksetina (snažan CYP2D6 inhibitor) dovodi do povećanja Cmax tamsulosin-hidrohlorida za faktor 1,3 i PIK-a tamsulosin-hidrohlorida za faktor 1,6. Slično povećanje u izloženosti očekuje se i kod slabih CYP2D6 metabolizera u poređenju sa snažnim metabolizerima kada se primenjuje zajedno sa snažnim CYP3A4 inhibitorom. Uticaj istovremene primene oba CYP3A4 i CYP2D6 inhibitora sa tamsulosin-hidrohloridom nisu klinički procenjeni, međutim postoji mogućnost značajnog povećanja izloženosti tamsulosinu (videti odeljak 4.4)

Nisu zapažene interakcije pri istovremenoj primeni tamsulosin-hidrohlorida i atenolola, enalaprila ili teofilina. Istovremena primena tamsulosin-hidrohlorida i cimetidina dovodi do porasta koncentracije tamsulosina u plazmi, dok istovremena primena sa furosemidom dovodi do smanjenja koncentracije tamsulosina u plazmi, ali kako se koncentracije i dalje održavaju u normalnom opsegu, nije potrebno prilagođavati doziranje.

In vitro, ni diazepam ni propranolol, trihlormetiazid, hlormadinon, amitriptilin, diklofenak, glibenklamid, simvastatin ni varfarin, ne menjaju slobodnu frakciju tamsulosina u humanoj plazmi. Takođe, ni tamsulosin ne menja slobodnu frakciju diazepama, propranolola, trihlormetiazida i hlormadinona.

Diklofenak i varfarin, međutim, mogu povećati stepen eliminacije tamsulosina.

U malom ispitivanju na zdravim muškarcima, Kinezima, (N=24) tamsulosin (0,2 mg dnevno) nije uticao na farmakokinetiku dutasterida. Nije bilo očiglednih promena u PIK i Cmax za dutasterid u prisustvu ili odsustvu tamsulosina.

Primena leka Dutaprost comb je kontraindikovana kod žena. Uticaj leka Dutaprost comb na trudnoću, dojenje i fertilitet nije ispitivan. U daljem tekstu date su informacije dobijene iz studija sa pojedinačnim lekovima (videti odeljak 5.3).

Trudnoća

Kao i drugi inhibitori 5-alfa reduktaze, dutasterid inhibira konverziju testosterona u dihidrotestosteron i može, ukoliko ga upotrebi žena koja nosi fetus muškog pola, sprečiti razvoj spoljašnjih genitalija fetusa (videti odeljak 4.4). U spermi pacijenata koji primaju dutasterid, pronađene su male količine dutasterida. Nije poznato da li će biti neželjenih dejstava na fetus muškog pola ukoliko majka dođe u kontakt sa spermom pacijenta koji je na terapiji dutasteridom (rizik je najveći tokom prvih 16 nedelja trudnoće).

Kao i kod svih inhibitora 5-alfa reduktaze, ukoliko je partnerka pacijenta u drugom stanju ili postoji takva mogućnost, preporučuje se upotreba kondoma radi sprečavanja kontakta partnerke sa spermom pacijenta.

Za informacije o pretkliničkim podacima, videti odeljak 5.3. Dojenje

Nije poznato da li se dutasterid ili tamsulosin izlučuju u majčino mleko.

Plodnost

Primećeno je da dutasterid utiče na karakteristike sperme (smanjenje broja spermatozoida, zapremine sperme i pokretljivosti spermatozoida) kod zdravih muškaraca (videti odeljak 5.1). Mogućnost smanjenja fertiliteta kod muškaraca se ne može isključiti.

U kratkoročnim i dugoročnim kliničkim studijama sa tamsulosinom zabeleženi su poremećaji ejakulacije. Tokom postmarketinškog perioda zabeleženi su slučajevi poremećaja ejakulacije, retrogradne ejakulacije i neuspešne ejakulacije.

Nisu sprovedena ispitivanja o uticaju tamsulosin-dutasterida na sposobnost upravljanja vozilom i rukovanja mašinama. Međutim, pacijenti koji su na terapiji lekom Dutaprost comb, treba da budu svesni činjenice da mogu da se jave simptomi povezanim sa ortostatskom hipotenzijome kao što je vrtoglavica.

Dutasterid u kombinaciji sa alfa blokatorom tamsulosinom

Podaci iz četvorogodišnjeg CombAT kliničkog ispitivanja (kombinacija lekova tamsulosin 0,4 mg i leka dutasterid 0,5 mg) jednom dnevno, pokazali su da je incidenca neželjenih dejstava, za koje su ispitivači procenili da su u vezi sa primenom leka, tokom prve, druge, treće i četvrte godine terapije, iznosila 22%, 6%, 4% odnosno 2% za kombinovanu tamsulosin-dutasterid terapiju, 15%, 6%, 3% odnosno 2% za monoterapiju

dutasteridom i 13%, 5%, 2% odnosno 2% za monoterapiju tamsulosinom. Veća incidenca neželjenih događaja u grupi na kombinovanoj terapiji tokom prve godine terapije, bila je posledica veće incidence poremećaja reproduktivnog sistema, uglavnom poremećaja ejakulacije, koji su primećeni u ovoj grupi.

Sledeća neželjena dejstva, koja su prema mišljenju ispitivača povezana sa lekom, prijavljena su tokom prve godine lečenja u CombAT studiji sa incidencom većom ili jednakom 1%. Incidenca tih neželjenih dejstava tokom četiri godine terapije prikazana je u sledećoj tabeli:

a Kombinacija = dutasterid 0,5 mg u kombinaciji sa tamsulosinom 0,4 mg jednom dnevno.

b Srčana insuficijencija je zbirna dijagnoza koja obuhvata: kongestivnu srčanu insuficijenciju, srčanu insuficijenciju, insuficijenciju leve komore, akutnu srčanu insuficijenciju, kardiogeni šok, akutnu

insuficijenciju leve komore, insuficijenciju desne komore, akutnu insuficijenciju desne komore, insuficijenciju komore, kardiopulmonarnu insuficijenciju, kongestivnu kardiomiopatiju.

c Navedeni seksualni neželjeni događaji su povezani sa primenom dutasterida (uključujući monoterapiju i kombinaciju sa tamsulosinom). Ovi neželjeni događaji mogu potrajati i nakon prestanka terapije. Uloga dutasterida na njihovo trajanje nije poznata.

d Uključuje povećanu osetljivost dojki i povećanje dojki.

Dutasterid i tamsulosin primenjeni kao monoterapija

Sledeća tabela prikazuje neželjena dejstva dutasterida i tamsulosina primenjenih kao monoterapija. Podaci su poreklom iz kontrolisanih kliničkih studija i postmarketinškog perioda.

Učestalost neželjenih događaja se može povećati kada se primenjuje kombinovana terapija.

Učestalost neželjenih reakcija prikazana je na sledeći način:

Veoma često (≥1/10), Često (≥1/100 do <1/10); Povremeno (≥1/1000 do <1/100); retko (≥1/10 000 do

<1/1000); Veoma retko (<1/10 000); nije poznato (ne može da se proceni na osnovu dostupnih podataka).

a Dutasterid: iz kliničkih studija za monoterapiju BPH-a.

b Tamsulosin: iz EU dosijea sigurnosnog profila za tamsulosin.

c REDUCE studija (videti odeljak 5.1).

1 Srčana insuficijencija je zajednički naziv koji obuhvata kongestivnu srčanu insuficijenciju, insuficijenciju srca, insuficijenciju leve komore, akutnu insuficijenciju srca, kardiogeni šok, akutnu insuficijenciju leve komore, insuficijenciju desne komore, akutnu insuficijenciju desne komore, insuficijenciju komora, kardiopulmonalnu insuficijenciju, kongestivna kardiomiopatija.

2 Uključuje preosetljivost i povećanje grudi

3 Ovi seksualni neželjeni događaji povezani su sa lečenjem dutasteridom (uključujući monoterapiju i kombinaciju sa tamsulosinom). Ovi neželjeni događaji mogu trajati i nakon prekida terapije. Uloga dutasterida na njihovo trajanje nije poznata.

Ostali podaci

REDUCE studija je pokazala veću incidencu kancera prostate visokog stepena invazivnosti (Gleason skor 8- 10) kod muškaraca koji su uzimali dutasteride u odnosu na grupu koja je primala placebo (videti odeljke 4.4 i 5.1). Nije utvrđeno da li postoji uticaj dutasterida na smanjenje volumena prostate ili su faktori povezani sa kliničkim ispitivanjem uticali na rezultate navedene studije.

U kliničkim ispitivanjima i nakon stavljanja leka u promet prijavljen je kancer dojke kod muškaraca (videti odeljak 4.4).

Postmarketinški podaci

Neželjena dejstva tokom postmarketinškog praćenja dobijena sui z postmarketinških spontanih prijava; stoga je prava incidence nepoznata.

Dutasterid kao monoterapija Poremećaji imunskog sistema

Nepoznati: alergijske reakcije, uključujući osip, svrab, urtikariju, lokalizovani edem i angioedem.

Psihijatrijski poremećaji

Nepoznati: depresija

Poremećaji kože i potkožnog tkiva

Povremena: alopecija (primarno gubitak dlaka po telu), hipertrihoza

Poremećaji reproduktivnog sistema i dojki

Nepoznati: bol i otok testisa

Tamsulosin kao monoterapija

Postmarketinško iskustvo: Osim gore navedenih neželjenih događaja, zabeleženi su i sledeći neželjeni događaji povezani sa primenom tamsulosina: atrijalna fibrilacija, aritmija, tahikardija i dispneja. S obzirom na to da su ovi spontano zabeleženi neželjeni događaji prijavljeni širom sveta tokom postmarketinškog perioda, njihova učestalost i povezanost sa tamsulosinom se ne može sa sigurnošću utvrditi.

Tokom postmarketinškog praćenja uočeno je da se tokom operacije katarakte može javiti sindrom male zenice, poznat kao Intraoperative Floppy Iris Sindrom (IFIS), koji se povezuje sa terapijom tamsulosinom (videti takođe odeljak 4.4).

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

fax: +381 11 39 51 131

website: www.alims.gov.rs

e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

Ne postoje podaci o predoziranju prilikom upotrebe leka Dutaprost comb. U sledećem tekstu date su postojeće informacije o pojedinačnim lekovima.

Dutasterid

U studijama na dobrovoljcima sa dutasteridom, pojedinačne dnevne doze dutasterida do 40 mg dnevno (80 puta veće od terapijske doze) primenjivane su 7 dana bez značajnog uticaja na bezbednost pacijenata. U kliničkim ispitivanjima, doze od 5 mg dnevno primenjivane su kod ispitanika tokom 6 meseci bez pojave dodatnih neželjenih dejstava, u odnosu na neželjena dejstva uočena nakon primene terapijskih doza od 0,5 mg. Ne postoji specifični antidot za dutasterid, stoga pri sumnji na predoziranje treba primeniti odgovarajuću simptomatsku i suportivnu terapiju.

Tamsulosin

Simptomi

Predoziranje tamsulosin-hidrohloridom može potencijalno da dovede do teških hipotenzivnih dejstava. Teška hipotenzivna dejstva su primećena pri različitim stepenima predoziranja.

Terapija

U slučaju da se pri predoziranju pojavi akutna hipotenzija, neophodna je suportivna terapija u cilju održavanja kardiovaskularne funkcije. Krvni pritisak i srčana frekvencija se mogu normalizovati kada se pacijent postavi u ležeći položaj. Ukoliko navedena mera ne pomogne, mogu se primeniti plazma ekspanderi ukoliko je potrebno i vazopresori. Potrebno je pratiti i kontrolisati funkciju bubrega i primeniti opšte suportivne mere. Malo je verovatno da bi dijaliza mogla da pomogne, jer se tamsulosin veoma snažno vezuje za proteine plazme.

Kako bi se sprečila resorpcija, povraćanje može biti jedna od preduzetih mera. Kada su u pitanju velike količine leka, potrebno je uraditi lavažu želuca i može se primeniti aktivni ugalj i osmotski laksativ, na primer natrijum sulfat.

Farmakoterapijska grupa: Lekovi u terapiji benige hipertrofije prostate

Antagonisti alfa adrenoreceptora.

ATC šifra: G04CA52 Mehanizam dejstva

Tamsulosin-dutasterid je kombinacija dva leka: tamsulosin-hidrohlorida, koji je antagonist α1a i α1d adrenergičkih receptora i dutasterida, dualnog inhibitora (5 α-reductase inhibitor - 5 ARI). Ovi lekovi imaju komplementarne mehanizme dejstva koji brzo poboljšavaju simptome, poboljšavaju protok urina i smanjuju rizik akutne urinarne retencije (acute urinary retention - AUR) i potrebu za operacijom koja je povezana sa BHP.

Dutasterid inhibira oba tipa, tip 1 i tip 2, izoenzima 5 alfa-reduktaze, koji su odgovorni za konverziju testosterona u dihidrotestosteron (DHT). DHT je androgen koji je prvenstveno odgovoran za uvećanje prostate i razvoj BHP. Tamsulosin inhibira α1a i α1d adrenergičke receptore u glatkim mišićima strome prostate i vrata mokraćne bešike. Približno 75% α1-receptora u prostati pripadaju podtipu α1a Tamsulosin se vezuje selektivno i kompetitivno za postsinaptičke α1-adrenoreceptore, naročito za podvrste α1a i α1d. To dovodi do opuštanja glatkih mišića prostate i uretre.

Dutasterid u kombinaciji sa tamsulosinom

Klinička ispitivanja kombinova terapije s inhibitorom 5α-reduktaze dutasteridom i antagonistom α1- adrenoreceptora tamsulosinom, pokazala su značajna poboljšanja stanja u odnosu na početno (baseline) u poređenju sa monoterapijom i jednim i drugim lekom.

U četvorogodišnjem, multicentričnom, multinacionalnom, randomizovanom duplo-slepom kliničkom ispitivanju, bili su praćeni muškarci sa umerenim do teškim simptomima BHP, kod kojih je prostata bila  30 mL, a vrednost PSA je bila u opsegu 1,5 - 10 nanograma/mL; koji su bili podeljeni u paralelne grupe: dutasterid 0,5 mg dnevno (n = 1623), tamsulosin 0,4 mg dnevno (n = 1611) ili kombinovana primena dutasterida 0,5 mg plus tamsulosin 0,4 mg (n = 1610). Približno 53% ispitanika bilo je prethodno izloženo terapiji inhibitorom 5-alfa reduktaze ili antagonistima alfa1-adrenergičkih receptora. Primarni cilj efikasnosti u toku prve 2 godine terapije ogledao se u promeni Internacionalnog prostata simptom skora (International Prostate Symptom Score (IPSS)), standardizovani upitnik od 8 pitanja, zasnovan na Indeksu simptoma Američke urološke asocijacije (American Urological Association Symptom Index - AUA-SI) sa dodatnim pitanjem koje se odnosi na kvalitet života. Sekundarni cilj efikasnosti u drugoj godini uključuje maksimalni urinarni protok (Qmax) i veličinu prostate. Kombinovana terapija je postigla statistički značajnu promenu IPSS-a od 3. meseca lečenja u poređenju sa dutasteridom i od 9. meseca u poređenju sa tamsulosinom. Za Qmax, kombinovana terapija je postigla statistički značaj od 6. meseca u poređenju sa dutasteridom i tamsulosinom.

Kombinacija dutasterida i tamsulosina obezbeđuje superiornije poboljšanje simptoma u odnosu na bilo koju od komponenti pojedinačno. Posle 2 godine terapije, kombinovana primena terapije pokazala je statistički značajno prilagođeno prosečno poboljšanje simptom skora u odnosu na početnu vrednost koja iznosi -6,2 jedinice.

Prilagođeno srednje poboljšanje brzine protoka u odnosu na početnu vrednost bilo je 2,4 mL/sekundi za kombinovanu terapiju, odnosno 1,9 mL/sekundi za dutasterid i 0,9 mL/sekundi za tamsulosin. Prilagođeno srednje poboljšanje indeksa uticaja BHP (BHP impact Index, BII) u odnosu na početnu vrednost iznosilo je - 2,1 jedinice za kombinovanu terapiju, odnosno -1,7 za dutasterid i -1,5 za tamsulosin.

Kombinovana terapija pokazala je statistički značajno prilagođeno prosečno poboljšanje simptom skora u odnosu na početnu vrednost koja iznosi -6,2 jedinice.

Kombinovana terapija pokazala je statistički značajno smanjenje ukupnog volumena i volumena tranzitorne zone prostate posle 2 godine terapije u poređenju sa monoterapijom tamsulosinom.

Primarni cilj efikasnosti tokom 4 godine terapije, bilo je vreme do prve pojave AUR ili operacije u vezi sa BHP. Nakon četiri godine terapije, primena kombinovane terapije je statističi značajno smanjila rizik od AUR ili operacije u vezi sa BHP (65,8% smanjenje rizika p<0,001 [ 95% CI 54,7% do 74,1%]) u odnosu na monoterapiju tamsulosinom. Incidenca AUR ili operacije u vezi sa BHP nakon četiri godine kliničkog ispitivanja bila je 4,2% za kombinovanu terapiju i 11,9% za tamsulosin (p<0,001). U poređenju sa primenom leka dutasterid kao monoterapija, kombinovana terapija je smanjila rizik od AUR ili operacije u vezi sa BHP za 19,6% (p=0,18 [95% CI -10,9% do 41,7%]). Incidenca AUR ili operacije u vezi sa BHP nakon četiri godine kliničkog ispitivanja, bila je 5,2% za lek dutasterid.

Sekundarni ciljevi efikasnosti nakon 4 godine terapije uključili su vreme do kliničke progresije (definisane kao skup sastavljen od: pogoršanja IPSS za 4 jedinice, AUR događaja u vezi sa BHP, inkontinencije, infekcije urinarnog trakta (IUT) i renalne insuficijencije, promene u vrednosti Internacionalog prostata simptom skora (IPSS), maksimalnog urinarnog protoka (Qmax) i veličine prostate. IPSS je upitnik sa 8 pitanja, zasnovan na AUA-SI sa dodatnim pitanjem o kvalitetu života. Rezultati nakon 4 godine terapije su navedeni ispod:

Početne vrednosti su srednje vrednosti, a promene u odnosu na početne vrednosti su prilagođene srednje vrednosti.

*Klinička progresija je definisana kao skup sastavljen od: pogoršanja IPSS za 4 jedinice, AUR događaja u vezi sa BHP, inkontinencije, infekcije urinarnog trakta (IUT) i renalne insuficijencije.

# Mereno na izabranim mestima (13% randomizovanih pacijenata)

• Kombinovana terapija postigla je statistički značaj (p<0,001) u poređenju sa primenom tamsulosina, u 48. mesecu terapije
• Kombinovana terapija postigla je statistički značaj (p<0,001) u poređenju sa primenom dutasterida u

48. mesecu terapije

Uticaj na seksualnu funkciju

Uticaj kombinacije fiksnih doza dutasterid-tamsulosina na seksualnu finkciju procenjivan je u dvostruko slepoj, placebo kontrolisanoj studiji sprovedenoj na seksualno aktivnim muškarcima sa BHP-om (n = 243 kombinacija dutasteride-tamsulosian; n = 246 placebo). Statistički značajno (p<0,001) izraženije smanjenje (pogoršanje seksualne funkcije) broja bodova dobijenih rešavanjem upitnika o muškom seksualnom zdravlju (Men's Sexual Health Questionnaire, MSHQ) zabeleženo je kod muškaraca u grupi koja je primala kombinovanu terapiju, i to posle 12. meseca terapije. Manje bodova uglavnom se ostvarivalo na pitanjima u oblasti ejakulacije (pogoršanje) i ukupnog seksualnog zadovoljstva, a ne na oblast erekcije. Ovi efekti nisu uticali na stav učesnika studije o samoj terapijskoj kombinaciji koju su primali, a koji je bio statistički značajno pozitivniji (veći stepen zadovoljstva terapijom) tokom trajanja studije u poređenju sa placebom (p<0,05). U ovoj studiji seksualni neželjeni događaji su se dogodili tokom 12 meseci lečenja, a otprilike polovina od njih je sanirana posle obustave terapije u roku od 6 meseci.

Poznato je da kombinacija tamsulosin- dutasterida i monoterapija dutasteridom izazivanju neželjene efekte seksualne funkcije (videte odeljak 4.8).

Kao što je primećeno u drugim kliničkim studijama, uključujući studije CombAT i REDUCE, incidence neželjenih događaja u vezi sa seksualnom funkcijom smanjuju se tokom vremena uz nastavak terapije.

Dutasterid

Efekti na DHT/testosteron:

Efekti dnevnih doza dutasterida na smanjenje DHT zavise od doze i mogu se primetiti u periodu od 1-2 nedelje (smanjenje od 85%, odnosno 90%).

Kod pacijenata sa BHP lečenih dutasteridom u dozi od 0,5 mg dnevno, srednje smanjenje DHT u serumu bilo je 94% u prvoj godini i 93% u drugoj godini, a srednje povećanje vrednosti testosterona u serumu bilo je 19% i u prvoj i u drugoj godini.

Efekat na volumen prostate

Značajno smanjenje volumena prostate zabeleženo je već mesec dana nakon početka lečenja i nastavilo se tokom 24 meseca (p<0,001). Dutasterid je uzrokovao smanjenje ukupnog volumena prostate od prosečno 23,6% (sa 54,9 mL na početku na 42,1 mL) nakon 12 meseci lečenja, u poređenju sa prosečnim smanjenjem od 0,5% (sa 54,0 mL na 53,7 mL) u grupi koja je primala placebo. Takođe, već nakon mesec dana su zabeležena značajna smanjenja (p<0,001) volumena prelazne zone prostate, koja su nastavljena tokom 24 meseca, sa prosečnim smanjenjem volumena prelazne zone prostate od 17,8% (sa 26,8 mL na početku na 21,4 mL) u grupi koja je primala dutasterid, u poređenju sa prosečnim povećanjem volumena prelazne zone prostate od 7,9% (sa 26,8 mL na 27,5 mL) u grupi koja je primala placebo nakon 12 meseci. Smanjenje volumena prostate vidljivo tokom prve dve godine lečenja u sklopu dvostruko slepog ispitivanja održano je i tokom dodatne dve godine lečenja u sklopu dodatnog otvorenog kliničkog ispitivanja. Smanjenje veličine prostate dovodi do smirivanja simptoma i smanjuje rizik za AUR i operaciju prostate zbog BHP.

Klinička efikasnost i bezbednost dutasterida

Primena dutasterida u dozi od 0,5 mg dnevno ili placeba je procenjivana kod 4325 ispitanika muškog pola sa umerenim do teškim simptomima BHP, čija je veličina prostate bila ≥ 30mL, a vrednosti PSA u opsegu 1,5 – 10 nanograma/mL u tri dvogodišnja multicentrična, multinacionalna, placebom kontrolisana, duplo-slepa ispitivanja primarne efikasnosti. Produžena klinička ispitivanja otvorenog tipa su nastavljena do 4 godine, kada su svi pacijenti preostali u ispitivanju dobijali dutasterid u istoj dozi od 0,5mg. 37% pacijenata koji su na početku raspoređeni u placebo grupu (placebo-randomizovani) i 40% pacijenata raspoređenih u dutasterid grupu (dutasterid-randomizovani) ostali su u ispitivanju u četvrtoj godini. Većina (71%) od 2340 ispitanika koji su učestvovali u produženim kliničkim ispitivanjima otvorenog tipa završila je dodatne dve godine tzv. Otvorene (open-label) terapije.

Najvažniji klinički parametri efikasnosti bili su: Indeks simptoma Američke urološke asocijacije (American Urological Association Symptom Index (AUA-SI)), maksimalni protok urina (Qmax) i incidenca akutne urinarne retencije i operacije u vezi sa BHP.

AUA-SI je upitnik sa 7 pitanja u vezi sa simptomima BHP, čiji je maksimalni skor 35. Na početku, prosečni skor iznosio je 17. Posle šest meseci, jedne i dve godine terapije, grupa koja je uzimala placebo je imala prosečno poboljšanje za 2,5; 2,5 odnosno 2,3 poena, redom, dok je grupa koja je primala dutasterid imala poboljšanje od 3,2; 3,8 odnosno 4,5 poena. Razlika između ove dve grupe bila je statistički značajna. Poboljšanje izraženo u AUA-SI zapaženo u prve 2 godine duplo-slepe terapije, održalo se i tokom naredne 2 godine koliko je trajao otvoreni produžetak ispitivanja.

Qmax (maksimalni protok urina):

Prosečni Qmax na početku ispitivanja iznosio je približno 10 mL/sec (normalno Qmax  15 mL/sec). Posle jedne i dve godine terapije, protok se u grupi koja je uzimala placebo popravio za 0,8 i 0,9 mL/sec, redom i za 1,7 odnosno 2,0 mL/sec, u grupi koja je uzimala dutasterid. Razlika između ove dve grupe bila je statistički značajna od prvog do 24. meseca. Povećanje maksimalne brzine protoka urina zapaženo u prve 2 godine duplo-slepe terapije, održalo se i tokom naredne 2 godine koliko je trajao otvoreni produžetak ispitivanja.

Akutna urinarna retencija i hirurška intervencija

Posle dve godine terapije, incidenca AUR bila je 4,2% u grupi koja je uzimala placebo u odnosu na 1,8% u dutasterid grupi (57% redukcije rizika). Ova razlika je statistički značajna i znači da je potrebno da 42 pacijenta (95% CI 30-73) budu na terapiji tokom dve godine, da bi se izbegao jedan slučaj AUR.

Incidenca operacija u vezi sa BHP posle dve godine, iznosila je 4,1% u placebo grupi i 2,2% u dutasterid grupi (48% smanjenje rizika). Ova razlika je statistički značajna i znači da je potrebno da 51 pacijent (95% CI 33-109) bude na terapiji tokom dve godine, da bi se izbegla jedna hirurška intervencija.

Maljavost

Dejstvo dutasterida na maljavost nije bilo zvanično ispitivano u okviru programa faze III, međutim, inhibitori 5 alfa-reduktaze mogu da smanje gubitak kose i da indukuju rast kose kod ispitanika sa muškim tipom gubitka kose (muška androgena alopecija).

Funkcija tireoidne žlezde:

Funkcija tireoidne žlezde procenjivana je u jednogodišnjem ispitivanju kod zdravih muškaraca. Koncentracija slobodnog tiroksina bila je stabilna kod terapije dutasteridom, ali je koncentracija TSH bila blago povećana (za 0,4 MCIU/mL) u odnosu na placebo na kraju jednogodišnje terapije. Iako su koncentracije TSH bile promenljive, medijana opsega TSH (1,4 – 1,9 MCIU/mL) se održavala u normalnim granicama (0,5 - 5/6 MCIU/mL), koncentracije slobodnog tiroksina bile su stabilne u okviru normalnog opsega i slične kod terapije placebom i dutasteridom, a promene TSH nisu smatrane klinički značajnim. Ni u jednoj kliničkoj studiji nisu nađeni dokazi da dutasterid negativno utiče na funkciju tireoidne žlezde.

Neoplazma dojke:

U dvogodišnjem kliničkom ispitivanju, u kojem je izloženost dutasteridu bila 3374 pacijenat-godina, i koje je u vreme registracije produženo za dve godine otvorenim ispitivanjem, opisana su 2 slučaja kancera dojke u grupi pacijenata koji su primal dutasterid i jedan slučaj u grupi pacijenata koja je primala placebo. U dva četvorogodišnja klinička ispitivanja, CombAT i REDUCE, tokom kojih je izloženost dutasteridu iznosila 17489 pacijent-godina i izloženost kombinaciji tamsulosina i dutasterida 5027 pacijent-godina, nije bilo prijavljenih slučajeva kancera dojke ni u jednoj od ispitivanih grupa.

U dve anamnestičke (case control), epidemiološke studije, jednoj sprovedenoj u SAD (n = 339 slučajeva raka dojke i n = 6 780 kontrolna grupa), a u drugoj u velikoj Britaniji (n = 398 slučajeva raka dojke i n = 3 930 kontrolna grupa), baze podataka fonda za zdravstveno osiguranje, nije pokazano da upotreba inhibitora 5-alfa reduktaze povećava rizik za razvoj raka dojke kod muškaraca (videte odeljak 4.4). Na osnovu rezultata prve studije ustanovljena je pozitivna veza između kancera dojke kod muškaraca (relativni rizik za najmanje jednogodišnju primenu leka pre postavljene dijagnoze kancera dojke u poređenju sa upotrebom leka kraćim od godinu dana: 0,70: 95% CI 0,34; 1,45). U drugoj studiji procenjen je odnos šansi za razvoj kancera dojke povezan sa upotrebom inhibitora 5-alfa reduktaze u poređenju sa odnosom šansi kod onih koji nisu koristili navedenu terapiju, te je OD (odds ratio) iznosio 1,08: 95% CI 0,62, 1,87).

Uzročno-posledična veza između dugotrajne primene dutasterida i pojave kancera dojke kod muškaraca nije ustanovljena.

Uticaj na muški fertilitet

Uticaj dutasterida u dozi od 0,5 mg/dnevno na osobine semene tečnosti procenjivana je kod zdravih dobrovoljaca starosti od 18 do 52 godine (n=27 dutasterid, n=23 placebo) tokom 52 nedelje terapije i 24 nedelje praćenja nakon terapije. U 52. nedelji, srednja vrednost procenta smanjenja u odnosu na početne vrednosti ukupnog broja spermatozoida iznosio je 23%, zapremine sperme 26% i motiliteta spermatozoida 18%, u grupi koja je koristila dutasterid, posle prilagođavanja na promene u odnosu na početne vrednosti u placebo grupi. Koncentracija spermatozoida i njihova morfologija nisu bili promenjeni. Posle 24 nedelje koliko je trajalo praćenje, prosečan procenat smanjenja ukupnog broja spermatozoida u grupi koja je koristila dutasterid ostao je 23% niži u odnosu na početne vrednosti. Dok su prosečne vrednosti svih parametara, u svim merenjima ostale u normalnom opsegu i nisu zadovoljile unapred određene kriterijume za klinički značajnu promenu (30%), kod dve osobe u grupi na dutasteridu došlo je do smanjenja broja spermatozoida većeg od 90% u odnosu na vrednosti u 52. nedelji, a delimični oporavak postignut je posle 24 nedelje praćenja. Mogućnost smanjenja muškog fertiliteta nije isključena.

Srčana insuficijencija:

U okviru četvorogodišnjeg BPH kliničkog ispitivanja, gde je dutasterid upotrebljen u kombinaciji sa tamsulosinom kod 4844 ispitanika muškog pola (CombAT kliničko ispitivanje) incidenca prijavljenih

događaja srčane insuficijencije u grupi kojoj je primenjena kombinovana terapija (14/1610, 0,9%) bila je viša nego u grupi kojoj je primenjena monoterapija; dutasterid (4/1623, 0,2%) i tamsulosin (10/1611, 0,6%).

U okviru drugog četvorogodišnjeg ispitivanja kod 8231 ispitanika muškog pola starosti od 50 do 75 godina, s prethodno negativnim nalazom biopsije na kancer prostate i početnom PSA vrednošću između 2,5 nanograma/mL i 10,0 nanograma/mL za osobe muškog pola starosti između 50 i 60 godina ili između 3 nanograma/mL i 10,0 nanograma/mL za osobe muškog pola starijih od 60 godina (REDUCE ispitivanje) zabeležena je veća incidenca prijavljenih događaja srčane insuficijencije kod osoba kojima je primenjena terapija dutasteridom u dozi od 0,5 mg jednom dnevno (30/4105, 0,7%) u odnosu na osobe kojima je primenjen placebo (16/4126, 0,4%). Post-hoc analiza navedenog ispitivanja je pokazala veću incidencu prijavljenih događaja srčane insuficijencije kod osoba kojima je primenjena terapija dutasteridom uz istovremenu primenu antagonista alfa1 adrenergičkih receptora (12/1152, 1,0%) u odnosu na osobe kojima je primenjena terapija dutasteridom bez primene antagonista alfa adrenergičkih receptora (18/2953, 0,6%), primenjen placebo i antagonisti alfa1 adrenergičkih receptora (1/1399, <0,1%), ili primenjen placebo bez primene antagonista alfa1 adrenergičkih receptora (15/2727, 0,6%).

U jednoj meta-analizi 12-randomiziranih, placebo ili komparatorom kontrolisanih kliničkih studija (n = 18 802) u kojima je procenjivan rizik za razvoj kardiovaskularnih neželjenih događaja povezanih sa upotrebom dutasterida (u poređenju sa kontrolnim grupama), utvrđeno je da ne postoji konzistentno statistički značajno povećanje rizika od srčane insuficijencije (RR 1,05; 95% CI 0,71; 1,57), akutnog infarkta miokarda (RR 1,00; 95% CI 0,77; 1,30) ili moždanog udara (RR 1,20; 95% CI 0,88; 1,64).

Kancer prostate i tumori visokog stepena maligniteta

U okviru četvorogodišnjeg ispitivanja poređenja primene placeba i dutasterida kod 8231 ispitanika muškog pola starosti od 50 do 75 godina, s prethodno negativnim nalazom biopsije na kancer prostate i početnom PSA vrednošću između 2,5 nanograma/mL i 10,0 nanograma/mL za osobe muškog pola starosti između 50 i 60 godina ili između 3 nanograma/mL i 10,0 nanograma/mL za osobe muškog pola starijih od 60 godina (REDUCE ispitivanje), za 6706 ispitanika dobijeni su podaci nakon biopsije prostate (prvenstveno predviđene protokolom) i korišćeni za određivanje Gleason-ovog skora. U navedenom ispitivanju, kod 1517 ispitanika dijagnostikovan je kancer prostate. Većina kancera prostate otkrivenih biopsijom u obe ispitivane grupe bila je niskog stepena maligniteta (Gleason 5-6, 70%).

Veća incidenca kancera prostate Gleason-ove skale 8-10 zabeležena je u grupi ispitanika kojima je primenjen dutasterid (n=29, 0,9%) u odnosu na grupu kojoj je primenjen placebo (n=19, 0,6%) (p=0,15). U toku prve i druge godine ispitivanja, broj ispitanika sa kancerom prostate Gleason-ove skale 8-10 bio je sličan u grupi koja je uzimala dutasterid (n=17, 0,5%) i grupi koja je uzimala placebo (n=18, 0,5%). U toku treće i četvrte godine ispitivanja veći broj kancera prostate Gleason-ove skale 8-10 zabeležen je u grupi koja je uzimala dutasterid (n=12, 0,5%) u odnosu na grupu koja je dobijala placebo (n=1, <0,1%) (p=0,0035). Ne postoje dostupni podaci o uticaju primene dutasterida nakon perioda od 4 godine kod muškaraca sa rizikom od razvoja kancera prostate. Procenat ispitanika kojima je dijagnostikovan kancer prostate Gleason-ove skale 8- 10 bio je konzistentan u toku perioda ispitivanja (u toku prve i druge kao i treće i četvrte godine ispitivanja) u grupi koja je uzimala dutasterid (0,5% u toku celog perioda ispitivanja), dok je u grupi koja je dobijala placebo, procenat ispitanika kojima je dijagnostikovan kancer prostate Gleason-ove skale 8-10 bio je niži u toku treće i četvrte godine ispitivanja u odnosu na prvu i drugu godinu (<0,1% u odnosu na 0,5% redom) (videti odeljak 4.4). Nije bilo razlike u incidenci pojave kancera prostate Gleason-ove skale 7-10 (p=0,81).

Dodatnim dvogodišnjim praćenjem ispitanika u studiji REDUCE nije identifikovan ni jedan novi slučaj raka prostate stepena invazivnosti sa Gleasonovim skorom od 8-10.

U toku četvorogodišnjeg BHP ispitivanja (CombAT) u okviru kog protokolom nije bila predviđena primena biopsije i u kom su sve dijagnoze kancera prostate zasnovane na nalazima biopsije na zahtev, stope kancera prostate Gleason-ove skale 8-10 bile su (n=8, 0,5%) za dutasterid, (n=11, 0,7%) za tamsulosin i (n=5, 0,3%) za kombinovanu terapiju.

Četiri različite epidemiološke studije zasnovane na populaciji (od kojih su dve zasnovane na ukupnoj populaciji od 174 895 ispitanika, a druge dve na populaciji od 13 892, odnosno 38 058 ispitanika) pokazale

su da upotreba inhibitora 5-α reduktaze nije povezana sa pojavom kancera prostate visokog stepena invazivnosti, niti sa smrtnošću od kancera prostate niti ukupnom smrtnošću.

Nije utvrđeno da li postoji uzročna povezanost primene dutasterida i pojave kancera prostate visokog maligniteta.

Klinička efikasnost i bezbednost tamsulosina

Tamsulosin povećava maksimalnu brzinu protoka urina. On ublažava opstrukciju tako što relaksira glatku muskulaturu prostate i mokraćne cevi, i na taj način ublažava opstruktivne simptome, olakšavajući mokrenje. Takođe ublažava iritativne simptome, u čemu nestabilnost bešike igra važnu ulogu.

Ovo dejstvo na opstruktivne i iritativne simptome se održava u toku dugoročne terapije. Potreba za kateterizacijom ili operacijom je značajno odložena.

Antagonisti alfa1-adrenergičkih receptora mogu da smanje krvni pritisak tako što smanjuju periferni otpor. U toku studija obavljenih sa tamsulosinom nije zapaženo smanjenje krvnog pritiska koje bi imalo klinički značaj.

Primena tamsulosina u pedijatrijskoj populaciji

Jedna dvostruko slepa, randomizovana, placebom kontrolisana studija rangirana po dozama, je sprovedena kod dece sa neuropatskom bešikom. Randomizovano je ukupno 161 dete ( uzrasta od 2 do 16 godina) i ona su tretirana jednim od 3 nivoa doza tamsulosina (nizak [0,001 do 0,002 mg/kg], srednji [0,002 do 0,004 mg/kg], i visok [0,004 do 0,008 mg/kg]), ili placebom. Primarni parametar efikasnosti je bio broj pacijenata kod kojih je došlo do smanjenja pritiska pri kojem se aktivira detruzor pražnjenja bešike (detrusor leak point pressure) (LPP) na <40 cm H2O na osnovu dve procene sprovedene istoga dana. Sekundarni parametri efikasnosti su bili: stvarne i procentualne promene od polaznih vrednosti pritiska pri kojem dolazi do pražnjenja, poboljšanja ili stabilizacije hidronefroze i hidrouretera kao i promena u volumenu urina nakon kateterizacije, kao i broja mokrenja tokom kateterizacije, kako je zabeleženo u dnevnicima vođenim po ovom postupku. Nisu zabeležene statistički značajne razlike između placebo grupe i bilo koje od 3 grupe tretirane različitim dozama tamsulosina vezane za primarne i sekundarne parametre efikasnosti. Odgovor na dozu nije zabeležen ni kod jednog nivoa doza.

Tri različite studije, sprovedene na zdravim dobrovoljcima, pokazale su bioekvivalentnost između leka Dutaprost comb i istovremene primene pojedinačnih doza tamsulosina i dutasterida.

Bioekvivalentnost pojedinačne doze ispitivana je pre uzimanja hrane (natašte), kao i posle jela. Za tamsulosin komponentu tamsulosin-dutasterida zapaženo je smanjenje Cmax od <50% posle jela u odnosu na natašte. Hrana je imala mali (<10%) uticaj na PIK tamsulosina.

Studije bioekvivalentnosti višekratnih doza pokazale su ekvivalentnost u brzini i obimu resorpcije leka Dutaprost comb sa referentnim lekom, kod zdravih osoba u stanju dinamičke ravnoteže i u stanju posle jela.

Resorpcija

Dutasterid

Nakon primene dutasterida u pojedinačnoj dozi od 0,5 mg oralnim putem, vreme dostizanja maksimalne koncentracije dutasterida u serumu iznosi 1 do 3 sata. Apsolutna biološka raspoloživost je približno 60%. Hrana ne utiče na biološku raspoloživost dutasterida.

Tamsulosin

Tamsulosin se resorbuje iz creva i skoro je potpuno biološki raspoloživ. Brzina i stepen resorpcije tamsulosina su smanjeni kada se lek uzima neposredno posle jela. Uravnoteženost resorpcije može se poboljšati ako pacijent uvek uzima lek Dutaprost comb posle istog obroka. Izloženost tamsulosina u plazmi je proporcionalna dozi.

Posle pojedinačne doze tamsulosina primenjene posle jela, maksimalna koncentracija tamsulosina u plazmi postiže se posle oko 6 sati. U stanju dinamičke ravnoteže, koje se postiže posle 5 dana višekratnog doziranja, srednja vrednost Cmax u stanju dinamičke ravnoteže, kod pacijenata je za oko dve trećine veća nego ona postignuta posle pojedinačne doze. Iako je ovo zapaženo kod starijih pacijenata, isti rezultati se očekuju i kod mlađih pacijenata.

Postoji značajna varijabilnost među pacijentima u koncentracijama tamsulosina u plazmi posle primene i pojedinačne doze i posle višekratnog doziranja.

Distribucija

Dutasterid

Dutasterid ima veliki volumen distribucije (300 do 500 L) i u visokom procentu se vezuje za proteine plazme (>99,5%). U skladu sa dnevnim doziranjem, koncentracije dutasterida u serumu dostižu 65% koncentracije u stanju dinamičke ravnoteže nakon mesec dana, a približno 90% nakon 3 meseca.

Koncentracije u serumu u stanju dinamičke ravnoteže (Css) od približno 40 nanograma/mL, postižu se nakon 6 meseci primene doze 0,5 mg dnevno. Prosečno izdvajanje dutasterida iz seruma u semenu tečnost iznosi 11,5%.

Tamsulosin

Oko 99% tamsulosina je kod muškaraca vezano za proteine plazme. Volumen distribucije je mali (oko 0,2 L/kg).

Metabolizam

Dutasterid

Dutasterid se intenzivno metaboliše in vivo. In vitro, dutasterid se metaboliše pomoću citohroma P450 3A4 i 3A5 do tri monohidroksilna metabolita i jednog dihidroksilnog metabolita.

Posle oralne primene dutasterida u dozi od 0,5 mg dnevno u stanju dinamičke ravnoteže, 1,0% do 15,4% (u proseku 5,4%) primenjene doze izlučuje se u obliku nepromenjenog dutasterida putem fecesa. Ostatak se izlučuje putem fecesa u obliku 4 glavna metabolita koji čine 39%, 21%, 7% i 7% od unetog leka i 6 sporednih metabolita (manje od 5% svaki). U ljudskom urinu nepromenjeni dutasterid nađen je samo u tragovima (manje od 0,1% doze).

Tamsulosin

Tamsulosin veoma slabo podleže metabolizmu prvog prolaska i sporo se metaboliše. Tamsulosin se uglavnom nalazi u nepromenjenom obliku u plazmi. Aktivna supstanca se metaboliše u jetri. U studijama na pacovima je utvrđeno da tamsulosin izaziva samo blagu indukciju mikrozomalnih enzima jetre.

In vitro rezultati pokazuju da su CYP3A4 i CYP2D6 uključeni u metabolizam tamsulosina, uz moguć manji doprinos drugih CYP izoenzima. Inhibicija CYP3A4 i CYP2D6 enzima koji metabolišu lek može dovesti do povećane izloženosti tamsulosin-hidrohloridu (videti odeljke 4.4 i 4.5).

Nijedan od metabolita nije aktivniji od aktivne supstance. Eliminacija

Dutasterid

Posle oralne doze dutasterida 0,5 mg dnevno u stanju dinamičke ravnoteže, 1,0% do 15,4% (u proseku 5,4%) primenjene doze izlučuje se u obliku nepromenjenog dutasterida fecesom. Ostatak se izlučuje putem fecesa u obliku 4 glavna metabolita koji čine 39%, 21%, 7% i 7% od unetog leka i 6 sporednih metabolita (manje od 5% svaki). U ljudskom urinu nepromenjeni dutasterid nađen je samo u tragovima (manje od 0,1% doze). Eliminacija dutasterida je dozno zavisna, i mogu se opisati dva paralelna puta eliminacije, jedan koji se može saturisati pri klinički relevantnim koncentracijama i drugi koji se ne može saturisati.

Pri malim serumskim koncentracijama (manje od 3 nanograma/mL), dutasterid se brzo eliminiše kako putem eliminacije koja zavisi od koncentracije, tako i putem nezavisnim od koncentracije leka. Primenom

pojedinačnih doza dutasterida od 5 mg ili manje, pokazana je brza eliminacija leka i kratko poluvreme eliminacije leka koji iznosi 3 do 9 dana.

Pri primeni leka u terapijskim koncentracijama, nakon ponovljenog doziranja od 0,5 mg dnevno, dominira sporiji, linearni put eliminacije i poluvreme eliminacije iznosi približno 3 do 5 nedelja.

Tamsulosin

Tamsulosin i njegovi metaboliti se uglavnom izlučuju putem urina, pri čemu je oko 9% doze prisutno u obliku nepromenjene aktivne supstance. Nakon jedne doze tamsulosina od 0,4 mg primenjene posle obroka u stanju ravnoteže, izmereno je poluvreme eliminacije od oko 10 sati, odnosno od 13 sati.

Stariji pacijenti

Dutasterid

Farmakokinetika dutasterida ispitivana je kod 36 zdravih, muških ispitanika starosti između 24 i 87 godina, nakon primene pojedinačne doze od 5 mg dutasterida. Nije primećen značajan uticaj starosti pacijenta na izloženost dutasteridu, ali je poluvreme eliminacije dutasterida bilo kraće kod muškaraca mlađih od 50 godina. Nije utvrđena statistički značajna razlika u poluvremenu eliminacije leka između starosne grupe 50 do 69 godina i grupe sa osobama starijim od 70 godina.

Oštećenje funkcije bubrega

Dutasterid

Nije ispitan uticaj oštećenja funkcije bubrega na farmakokinetiku dutasterida. Međutim, u humanom urinu, u stanju dinamičke ravnoteže pronađeno je manje od 0,1% doze od 0,5 mg dutasterida. Stoga se ne očekuje klinički značajno povećanje koncentracije dutasterida u plazmi kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega (videti odeljak 4.2).

Oštećenje funkcije jetre

Dutasterid

Nije ispitan uticaj oštećenja funkcije jetre na farmakokinetiku dutasterida (videti odeljak 4.3). Kako se dutasterid uglavnom eliminiše metaboličkim putem, očekuje se da će kod navedenih pacijenata biti povećana koncentracija dutasterida u plazmi, a poluvreme eliminacije dutasterida produženo (videti odeljke 4.2 i 4.4).

Nisu sprovedena pretklinička ispitivanja sa tamsulosin-dutasterid kombinacijom. U daljem tekstu date su postojeće informacije o pojedinačnim lekovima.

Dutasterid

Dosadašnja ispitivanja opšte toksičnosti, genotoksičnosti i karcinogenosti nisu ukazala na poseban rizik primene kod ljudi.

Studije reproduktivne toksičnosti sprovedene na mužjacima pacova, pokazale su smanjenje težine prostate i semenih kesica, smanjenu sekreciju pomoćnih genitalnih žlezda i redukciju pokazatelja plodnosti (usled farmakološkog efekta dutasterida). Nije poznata klinička relevantnost navedenih podataka.

Kao i kod primene drugih inhibitora 5-alfa reduktaze, primećena je feminizacija fetusa muškog pola kod pacova i kunića nakon primene dutasterida tokom gestacije. Dutasterid je detektovan u krvi ženki pacova nakon ukrštanja sa mužjacima koji su primali dutasterid. Nakon primene dutasterida tokom gestacije kod primata, nije primećena feminizacija fetusa muškog pola pri koncentracijama u krvi značajno većim od onih koje se mogu javiti u ljudskoj spermi. Malo je verovatno da će se javiti neželjena dejstva kod fetusa muškog pola usled prenosa dutasterida putem sperme.

U stručnoj literaturi je zabeleženo povećanje adenoma Leydigovih ćelija kod pacova tretiranih dutasteridom. Tamsulosin

Na miševima, pacovima i psima su sprovedene studije toksičnosti pojedinačnih i ponovljenih doza. Pored toga, ispitivane su i reproduktivna toksičnost kod pacova, kancerogenost kod miševa i pacova, kao i in vivo i in vitro genotoksičnost.

Opšti profil toksičnosti, kao što se vidi kod velikih doza tamsulosina, u skladu je sa poznatim farmakološkim dejstvima antagonista alfa1-adrenoreceptora.

Kod pasa su zabeležene promene na EKG-u pri velikim dozama. Smatra se da ovo nije od kliničkog značaja. Za tamsulosin se pokazalo da nema značajna genotoksična svojstva.

Prijavljene su povećane incidence proliferativnih promena mlečnih žlezda kod ženki pacova i miševa. Ovi nalazi verovatno su posledica hiperprolaktinemije, a koja se javljaju samo pri visokim dozama, smatraju se irelevantnim.

Procena rizika za životnu sredinu (Environmental Risk Assessment, ERA)

Pokazano je da aktivna supstanca dutasterid deluje štetno po životnu sredinu, naročito u vodi (posledično štetno dejstvo na ribe).

Gvožđe (III) -oksid, crni (E172) Gvožđe (III) -oksid, crveni (E172) Titan-dioksid (E171)

Gvožđe (III) -oksid, žuti (E172) Želatin.

Sadržaj meke kapsule dutasterida:

Punjenje kapsule meke dutasterida Propilenglikolmonokaprilat (tip II) Butilhidroksitoluen (E321).

Sastav meke kapsule dutasterida:

Želatin Glicerol

Titan-dioksid (E171) Trigliceridi srednje dužine lanca

Lecitin (E322) (može da sadrži ulje soje).

Pelete tamsulosin-hidrohlorida:

Metakrilna kiselina – etilakrilat kopolimer (1:1) disperzija 30% (sadrži natrijum-laurilsulfat i polisorbat 80) Celuloza, mikrokristalna

Dibutil sebakat Polisorbat 80

Silicijum-dioksid, koloidni, hidratisani Kalcijum -stearat

Mastilo za štampu:

Šelak (E904)

Gvožđe (III)-oksid, crni (E172)

Propilenglikol (E1520)

Amonijak, rastvor koncentrovani (E527) Kalijum-hidroksid (E525).

Nije primenljivo.

Rok upotrebe neotvorenog leka: 2 godine. Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: 30 dana.

Čuvati na temperaturi do 25 º C.

Unutrašnje pakovanje je boca od polietilena visoke gustine (HDPE), zapremine 100 mL sa zatvaračem sa navojem i silikagelom kao desikantom koji je integrisan u unutrašnjost zatvarača.

Spoljnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi boca sa 30 kapsula tvrdih i Uputstvo za lek.

S obzirom na to da se dutasterid resorbuje preko kože, potrebno je izbegavati kontakt sa oštećenim kapsulama. Potrebno je odmah oprati vodom i sapunom kontaktnu površinu, ukoliko dođe do kontakta sa oštećenom kapsulom (videti odeljak 4.4).

Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti u skladu sa važećim propisima.

Lek Dutaprost comb se koristi za lečenje uvećane prostate kod muškaraca (benigna hiperplazija prostate, BHP) – nekancerozno uvećanje žlezde prostate, prouzrokovano povećanom proizvodnjom hormona pod nazivom dihidrotestosteron.

Lek Dutaprost comb predstavlja kombinaciju dva različita leka: tamsulosina i dutasterida. Tamsulosin spada u grupu lekova koji se nazivaju alfa blokatori a dutasterid spada u grupu lekova koji se nazivaju inhibitori 5- alfa reduktaze.

Uvećanje prostate dovodi do urinarnih problema, kao što je otežano mokrenje (otežan prolazak urina) i potreba za čestim mokrenjem. Takođe može uzrokovati sporiji i slabiji protok urina. Ukoliko se ne leči, postoji rizik od nastanka potpune blokade urinarnog protoka (akutna urinarna retencija). Navedeno stanje zahteva hitno lečenje. U određenim situacijama je neophodan hirurški zahvat kako bi se uklonila ili smanjila veličina prostate.

Dutasterid smanjuje produkciju hormona koji se naziva dihidrotestosteron, što pomaže u smanjenju veličine prostate i ublažava simptome. Na taj način se umanjuje rizik od nastanka akutne urinarne retencije i potrebe za hirurškim zahvatom.

Tamsulosin deluje tako što opušta mišiće prostate i uretre, olakšavajući prolazak urina i smanjujući nagon za mokrenjem.

• ako ste žena (jer je ovaj lek namenjen samo muškarcima)
• ako ste dete ili adolescent koji ima manje od 18 godina
• ako ste alergični (preosetljivi) na dutasterid, ostale inhibitore 5-alfa reduktaze, tamsulosin, soju, kikiriki ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6)
• ako imate nizak krvni pritisak (ortostatska hipotenzija) koji uzrokuje vrtoglavicu, pri naglom ustajanju ili prelasku u sedeći položaj, omaglicu ili nesvesticu (ortostatska hipotenzija)
• ako imate teško oboljenje jetre.

Ukoliko se nešto od navedenog odnosi na Vas konsultujete se sa lekarom.

Ovaj lek je namenjen samo za muškarce. Žene, deca ili adolescenti ne smeju koristiti ovaj lek.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Dutaprost comb.

• U kliničkim ispitivanjima, kod više pacijenata koji su istovremeno uzimali dutasterid i druge lekove koji se nazivaju alfa-blokatori (kao što je tamsulosin), češće se javljala srčana slabost nego kod pacijenata koji su primenjivali samo dutasterid ili samo neki od alfa-blokatora. Srčana slabost se ogleda u tome da srce ne pumpa krv u količini u kojoj bi trebalo.
• Uverite se da je Vaš lekar upoznat sa tim da imate problema sa jetrom. Ukoliko ste imali neko oboljenje jetre, možda će biti potrebno da obavite dodatna ispitivanja tokom upotrebe leka Dutaprost comb.
• Uverite se da je Vaš lekar upoznat sa tim da imate ozbiljne probleme sa bubrezima.
• Operacija katarakte (zamućenje sočiva). Ukoliko treba da se podvrgnete operaciji uklanjanja katarakte ili povećanog očnog pritiska (glaukom), Vaš lekar može zatražiti da prestanete sa uzimanjem leka

Dutaprost comb izvesno vreme, pre operacije. Pre operacije, obavestite Vašeg oftalmologa da uzimate lek Dutaprost comb ili tamsulosin (ili da ste ga prethodno uzimali). Vaš lekar treba da preduzme odgovarajuće mere predostrožnosti u cilju sprečavanja komplikacija za vreme operacije.

• Žene, deca i adolescenti ne smeju dolaziti u kontakt sa oštećenim kapsulama leka Dutaprost comb, jer se aktivna supstanca leka može resorbovati preko kože. Ukoliko dođe do kontakta sa oštećenom kapsulom, treba odmah oprati vodom i sapunom predeo kože koji je došao u kontakt sa sadržajem kapsule.
• Savetuje se upotreba kondoma tokom seksualnog kontakta. Dutasterid je pronađen u semenoj tečnosti muškaraca koji su uzimali lek Dutaprost comb. Ukoliko je Vaša partnerka u drugom stanju ili postoji mogućnost za to, neophodno je da izbegava kontakt sa semenom tečnošću, jer dutasterid može uticati na normalan razvoj bebe muškog pola. Dokazano je da dutasterid smanjuje broj spermatozoida, zapreminu sperme i pokretljivost spermatozoida. Navedene pojave mogu umanjiti Vašu plodnost.
• Lek Dutaprost comb utiče na nivo PSA (prostata specifičnog antigena) u krvi, koji se pod određenim okolnostima koristi za otkrivanje kancera prostate. Vaš lekar treba da bude upoznat sa navedenim efektom leka i nadalje može koristiti pomenute analize za otkrivanje kancera prostate. Ukoliko se ispituje nivo PSA u Vašoj krvi obavestite Vašeg lekara da upotrebljavate lek Dutaprost comb.

Muškarci koji primenjuju lek Dutaprost comb bi trebalo redovno da kontrolišu vrednosti PSA.

• U kliničkim ispitivanjima sprovedenim na osobama muškog pola sa povećanim rizikom od pojave kancera prostate, ispitanici koji su uzimali dutasterid češće su imali kancer prostate ozbiljnog karaktera nego ispitanici koji nisu uzimali lek dutasterid. Nije razjašnjen uticaj dutasterida na pojavu kancera prostate ozbiljnijeg karaktera.
• Primena leka Dutaprost comb može uzrokovati uvećanje dojki i osetljivost. Ukoliko Vam ove pojave izazivaju smetnje ili ukoliko primetite kvržice u dojci ili bol i iscedak iz bradavice, morate se javiti svom lekaru, jer te promene mogu biti znak ozbiljnog oboljenja, kao što je rak dojke.
• Neophodni su periodični medicinski pregledi kako bi se pratio razvoj stanja zbog kojeg se lečite.

Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu ukoliko imate pitanja vezana za upotrebu leka Dutaprost comb.

Drugi lekovi i Dutaprost comb

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, do nedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.

Lek Dutaprost comb ne uzimajte sa sledećim lekovima:

• drugim alfa blokatori (za lečenje uvećane prostate ili poećanog krvnog pritiska)

Primena leka Dutaprost comb se ne preporučuje sa sledećim lekovima:

• ketokonazolom (koristi se za lečenje gljivičnih infekcija)

Pojedini lekovi mogu stupiti u interakciju sa lekom Dutaprost comb i povećati rizik od pojave neželjenih dejstava. U pomenute lekove spadaju:

• inhibitori fosfodiesteraze tip 5 (PDE5 inhibitori)(koriste se kao pomoć u postizanju ili održavanju erekcije) kao što su vardenafil, sildenafil citrat i tadalafil
• verapamil ili diltiazem (lekovi za lečenje povećanog krvnog pritiska)
• ritonavir ili indinavir (lekovi za lečenje HIV infekcije)
• itrakonazol ili ketokonazol (za lečenje gljivičnih infekcija)
• nefazodon (antidepresiv)
• alfa blokatori (lekovi za lečenje uvećane prostate ili povećanog krvnog pritiska)
• cimetidin (lekovi za lečenje čira na želucu)
• furosemid (diuretik i antihipertenziv)
• varfarin (lekovi koji se uzimaju kod zgrušavanja krvi)
• eritromicin (antibiotik koji se koristi za lečenje infekcija) u kombinaciji sa paroksetinom (antidepresivom) ili u kombinaciji sa terbinafinom (koristi se za lečenje gljivičnih infekcija)
• paroksetin (antidepresiv)
• terbinafin (lek za lečenje gljivičnih infekcija)
• diklofenak (lek koji se koristi za lečenje bola i zapaljenjskih reakcija).

Obavestite Vašeg lekara ukoliko upotrebljavate neki od navedenih lekova.

Uzimanje leka Dutaprost comb sa hranom, pićima i alkoholom

Lek Dutaprost comb treba uzimati 30 minuta posle istog obroka svakog dana.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego šzo uzmete ovaj lek.

Žene ne smeju koristiti lek Dutaprost comb.

Žene koje su u drugom stanju (ili postoji mogućnost za to) ne smeju doći u kontakt sa oštećenom kapsulom, jer aktivna komponenta leka može da iscuri iz oštećene kapsule. Dutasterid se resorbuje preko kože i može uticati na normalan razvoj bebe muškog pola. Savetuje se poseban oprez tokom prvih 16 nedelja trudnoće.

Savetuje se upotreba kondoma pri seksualnom kontaktu tokom trudnoće. Dutasterid je pronađen u spermi muškaraca koji su koristili lek Dutaprost comb. Ukoliko je Vaša partnerka u drugom stanju ili postoji mogućnost za to, neophodno je da izbegava kontakt sa semenom tečnošću.

Dokazano je da dutasterid smanjuje broj spermatozoida, zapreminu semene tečnosti i pokretljivost spermatozoida. Navedene pojave mogu umanjiti Vašu plodnost.

Potražite savet od Vašeg lekara ukoliko je žena koja je u drugom stanju došla u kontakt sa lekom Dutaprost comb.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Nije ispitivana sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama tokom uzimanja leka Dutaprost comb.

Kod nekih ljudi, primena leka Dutaprost comb izaziva vrtoglavicu, stoga može uticati na Vašu sposobnost bezbednog upravljanja vozilom ili rukovanja mašinama.

Ne upravljajte motornim vozilom ili mašinama ukoliko lek Dutaprost comb ovako deluje na vas.

Lek Dutaprost comb sadrži lecitin iz soje

Ovaj lek sadrži lecitin iz soje, koja može sadržati sojino ulje. Ako ste alergični na kikiriki ili soju, ne smete koristiti ovaj lek.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Neredovna primena leka može uticati na praćenje vrednosti PSA.

Koliko leka treba uzeti?

Preporučena doza je jedna kapsula jednom dnevno, 30 minuta nakon obroka, svakog dana u isto vreme.

Kako se uzima?

Kapsulu progutati celu, sa vodom. Nemojte žvakati niti otvarati kapsulu. Kontakt sa sadržajem kapsule može dovesti do zapaljenja usta ili grla.

Ako ste uzeli više leka Dutaprost comb nego što treba

Potražite savet od Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko ste uzeli veću dozu leka Dutaprost comb nego što bi trebalo.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Dutaprost comb

Nemojte uzimati duplu dozu leka, kako bi nadoknadili zaboravljenu dozu. Samo uzmite sledeću dozu leka u uobičajeno vreme.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Dutaprost comb

Nemojte prekinuti upotrebu leka Dutaprost comb bez saveta Vašeg lekara. Nastavite sa uzimanjem leka Dutaprost comb sve dok Vam je to lekar rekao, čak iako primetite rano poboljšanje simptoma.

Ako imate dodatnih pitanja sa upotrebom ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Alergijske reakcije

Znaci alergijske reakcije uključuju:

• kožni osip (koji može biti praćen svrabom)
• koprivnjaču (koja podseća na osip nakon žarenja koprivom)
• otok očnih kapaka, lica, usana, ruku ili nogu.

Odmah se obratite Vašem lekaru ukoliko se javi neki od navedenih simptoma i prekinite sa upotrebom leka Dutaprost comb.

Vrtoglavica, ošamućenost i nesvestica

Lek Dutaprost comb može prouzrokovati vrtoglavicu i ošamućenost, u retkim slučajevima i nesvesticu.

Budite oprezni prilikom ustajanja iz ležećeg ili sedećeg položaja, naročito kod naglog buđenja i ustajanja noću, dok ne vidite kako na Vas deluje ovaj lek. Ako osećate vrtoglavicu ili ošamućenost u bilo kom trenutku tokom uzimanja terapije, sedite ili lezite dok simptomi ne prođu.

Teške kožne reakcije

Mogući znaci teških kožnih reakcija su:

• široko rasprostranjen osip sa mehurićima i ljušćenjem kože, naročito oko usta, nosa, očiju i genitalija (Stevens-Johnson-ov sindrom).

Ukoliko zapazite nešto od navedenog, odmah se obratite svom lekaru, i prestanite uzimati lek Dutaprost comb.

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

• impotencija (nemogućnost da se postigne ili održi erekcija)*
• smanjenje seksualne želje ili seksualnog nagona (libida)*
• poteškoće sa ejakulacijom*

poremećaj ejakulacije, ovo znači da sperma ne biva izlučena iz organizma preko uretre (mokraćnog kanala), već se izlučuje u mokraćnu bešiku (retrogradna ejakulacija) ili je ejakulirani volumen smanjen ili ejakulacija potpuno izostaje (neuspešna ejakulacija). Ova pojava nije štetna po organizam.

• uvećanje ili bolna osetljivost grudi (ginekomastija)
• vrtoglavica, naročito kad se uspravljate iz ležećeg u sedeći ili uspravan položaj.

*kod malog broja osoba neka od ovih neželjenih dejstava mogu potrajati i nakon prestanka uzimanja leka Dutaprost comb.

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

• srčana slabost (srce postaje manje efikasno pri pumpanju krvi u telu. Možete imati simptome kao što su otežano disanje, nedostatak vazduha, izrazita malaksalost i otoci oko zglobova i otoci nogu)
• ako naglo sednete ili ustanete, može doći do pada krvnog pritiska, što može dovesti do vrtoglavice ili nesvestice (ortostatska hipotenzija)
• ubrzano lupanje srca (palpitacije)
• otežano pražnjenje creva, proliv, povraćanje, mučnina
• slabost ili gubitak snage
• glavobolja
• svrab, zapušen nos ili curenje nosa (rinitis)
• osip po koži, koprivnjača, svrab
• smanjenje maljavosti tela i rast kose

Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1 000 pacijenata koji uzimaju lek):

• lokalni otok očnih kapaka, usana, jezika i grla koje uzrokuje teškoće pri disanju i gutanju

(angioedem)

• nesvestica

Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek):

• neprestana bolna erekcija penisa koja zahteva hitan medicinski tretman (prijapizam)
• osip, zapaljenje ili plikovi na koži i/ili sluzokoži usana, očiju, usta, nosnih puteva ili genitalija (Stevens-Johnson-ov sindrom)

Neželjena dejstva nepoznate učestalosti (učestalost se ne može proceniti na osnovu dostupnih podataka):

• neuobičajeni ili ubrzani otkucaji srca (aritmija ili tahikardija ili atrijalna fibrilacija)
• nedostatak daha (dispneja)
• depresija
• bol i oticanje testisa Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd

Republika Srbija

vebsajt: www.alims.gov.rs

i-mejl: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristite lek Dutaprost comb posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem i unutrašnjem pakovanju nakon („Važi do“). Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca..

Lek čuvati na temperaturi do 25ºC.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

Šta sadrži lek

Aktivne supstance su tamsulosin-hidrohlorid i dutasterid.

Jedna kapsula, tvrda sadrži 0,4 mg tamsulosin-hidrohlorid i 0,5 mg dutasterida.

Pomoćne supstance su:

Tvrda želatinska kapsula (telo/kapa): gvožđe (III)-oksid, crni (E172); gvožđe (III)-oksid, crveni (E172); titan-dioksid (E171); gvožđe (III)-oksid, žuti (E172); želatin.

Sadržaj meke kapsule dutasterida:

Punjenje kapsule meke dutasterida: propilenglikol monokaprilat; butilhidroksitoluen (E321).

Sastav meke kapsule dutasterida: želatin; glicerol; titan-dioksid (E171); trigliceridi srednje dužine lanca; lecitin (E322) (može da sadrži ulje soje).

Sastav peleta sa tamsulosin-hidrohloridom: metakrilna kiselina – etilakrilat kopolimer (1:1) disperzija 30% (sadrži natrijum-laurilsulfat i polisorbat 80); celuloza, mikrokristalna; dibutil sebakat; polisorbat 80; silicijum-dioksid koloidni, hidratisani; kalcijum-stearat.

Mastilo za štampu: šelak (E904); gvožđe (III)-oksid, crni (E172); propilenglikol (E1520); amonijak, rastvor koncentrovani (E527); kalijum-hidroksid (E525).

Kako izgleda lek i sadržaj pakovanja

Dvodelna tvrda želatinska kapsula N0.0 sa telom smeđe boje i kapom narandžaste boje na kojoj je crnim mastilom odštampana oznaka „C001”.

Jedna tvrda kapsula, sadrži duguljaste meke želatinske kapsule dutasterida (oko 16,5 x 6,5mm) svetložute boje koje su ispunjene providnom tečnošću i približno 183,8mg tamsulosin peleta sa modifikovanim oslobađanjem koje su bele do beličaste boje.

Unutrašnje pakovanje je boca od polietilena visoke gustine (HDPE), zapremine 100 mL sa zatvaračem sa navojem i silikagelom kao desikantom koji je integrisan u unutrašnjost zatvarača.

Spoljnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi boca sa 30 kapsula, tvrdih i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole

ALVOGEN PHARMA D.O.O.

Pašnjačka bb, Plandište, Barice

Proizvođač

LABORATORIOS LEON FARMA, S.A.,

Polígono Industrial Navatejera

C/La Vallina, s/n, Villaquilambre, Španija Ovo uputstvo je poslednji put odobreno Februar, 2019.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

515-01-02866-17-001 od 27.02.2019.